allyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ylcarbonate | 44605-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ylcarbonate
• 英文别名: propylene carbonate；carbonic acid monoallyl ester；Kohlensaeure-monoallylester；Allyl-hydrogencarbonat；Allylkohlensaeure；allyl alcohol carboxylic ester；Hydrogen allyl carbonate；prop-2-enyl hydrogen carbonate
• CAS: 44605-74-5
• 化学式: C₄H₆O₃
• 分子量: 102.09
• InChiKey: DQRVWGKCDJKPAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ylcarbonate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 氯甲酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  羧酸合成 N-三氟甲基酰胺

  摘要：

  在生物分子、药物和农用化学品中发现的含酰胺分子在自然界中无处不在，它们的衍生化代表了氟化学的重要方法学目标。三氟甲基酰胺已成为药物化合物中常见的重要官能团。迄今为止，还没有从丰富的有机羧酸衍生物合成N-三氟甲基酰胺的策略，有机羧酸衍生物是酰胺合成的理想原料。在这里，我们报告了N的合成-三氟甲基酰胺从羧酸卤化物和酯在温和条件下通过异硫氰酸酯在氟化银存在下在室温下。通过这种策略，异硫氰酸酯用 AgF 脱硫，然后将形成的衍生物酰化以提供N-三氟甲基酰胺，包括以前无法获得的结构。该方法适用范围广，凭借两个反应伙伴的多样性和可用性，为快速生成N-三氟甲基酰胺提供了平台，并应在高级中间体的改性中找到应用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.07.005
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxymethyl-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 氯甲酸烯丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 carbonic acid allyl ester 3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-ylmethyl ester 、 allyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles suitable for continuous infusion

  摘要：

  揭示了具有以下结构式的新型取代吡咯化合物。这些化合物及其药用盐适合作为连续输注溶液给患者使用，并可用于治疗和/或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症。还揭示了含有上述化合物的药物组合物和治疗和/或控制癌症的方法。

  公开号：

  US06559164B1

文献信息

• Synthesis and Anticancer Activity of Podophyllotoxin Derivatives
  作者：K. Lin、X. Zhang、X. Dai、L. Ma、K. Bozorov、H. Guo、G. Huang、J. Cao

  DOI：10.1007/s10600-021-03539-z

  日期：2021.11

  Two series of podophyllotoxin derivatives were synthesized by addition of a 4β-sulfanilamide to or substitution of a 4β-amide into podophyllotoxin. Their cytotoxicities were evaluated against four human cancer cell lines (A549, HeLa, MCF-7, and PC-3). Investigations of the structure–activity relationship were generalized. Derivative 9f (2-thienoylaminoepipodophyllotoxin) exhibited the highest activity against the cancer cells, inhibiting growth of MCF-7 cells with IC50 0.67 ± 0.37 μM. A change in the morphology of MCF-7 cells treated with 9f also confirmed its activity as a cytotoxic derivative against cancer cells.

  通过向鬼臼毒素的4β位引入磺胺或用酰胺替换4β位的羟基，合成了两系列鬼臼毒素衍生物。它们对四种人癌细胞系（A549、HeLa、MCF-7和PC-3）的细胞毒性进行了评估，并概括了这些衍生物的构效关系。其中，衍生物9f（2-噻吩酰氨基表鬼臼毒素）显示出最高的抗癌活性，对MCF-7细胞的抑制生长IC50值为0.67 ± 0.37 μM。9f处理后的MCF-7细胞形态变化也证实了其作为抗癌细胞毒性衍生物的活性。
• Structure–activity study of l-amino acid-based N-type calcium channel blockers
  作者：Takuya Seko、Masashi Kato、Hiroshi Kohno、Shizuka Ono、Kazuya Hashimura、Hideyuki Takimizu、Katsuhiko Nakai、Hitoshi Maegawa、Nobuo Katsube、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00558-8

  日期：2003.4

  amino acid residue of 1a, compound 12a, that include N-(t-butoxycarbonyl)-L-cysteine, was found to be a potent N-type calcium channel blocker with an IC(50) of 0.61 microM. Thus, L-cysteine was selected as a potential structural motif for further modification. Optimization of C- and N-terminals of L-cysteine using S-cyclohexylmethyl-L-cysteine as a central scaffold led to potent and selective N-type

  描述了基于L-氨基酸的N型钙通道阻滞剂的合成及其构效关系（SAR）。评价合成的化合物对N型和L型钙通道的抑制活性，重点是降低由于阻断L型钙通道而引起的心血管副作用的选择性。在筛选我们的化合物库的过程中，N-（叔丁氧羰基）-L-天冬氨酸衍生物1a被确定为一系列新的N型钙通道阻滞剂的初始铅化合物，该抑制剂可抑制钙流入IMR- 32个人类神经母细胞瘤细胞，IC（50）为3.4 microM。在使用IMR-32细胞的电生理实验中，化合物1a也显示出N型钙通道电流的阻滞作用（在10 microM处抑制34％，n = 3）。作为1a氨基酸残基转化的结果，发现包含N-（叔丁氧羰基）-L-半胱氨酸的化合物12a是有效的N型钙通道阻滞剂，IC（50）为0.61 microM 。因此，选择L-半胱氨酸作为进一步修饰的潜在结构基序。以S-环己基甲基-L-半胱氨酸为中心支架优化L-半胱氨酸的C和N端可产生有效和选
• Synthetic phenylethanoid glycoside derivatives as potent neuroprotective agents
  作者：Ying-Guo Liu、Xiaxi Li、De-Cai Xiong、Binhan Yu、Xiaoping Pu、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.03.038

  日期：2015.5

  Several phenylethanoid glycoside derivatives were designed and synthesized. Most of the synthetic compounds showed significant neuroprotective effects, including antioxidative and anti-apoptotic properties. Specifically, target compounds displayed potent effects against various toxicities such as H2O2 and 6-hydroxydopamine (6-OHDA) in PCl2 cells. Among the synthetic derivatives, three compounds (5, 6, 8) exhibited much superior activities to the marketed drug Edaravone. The compounds were able to prevent the 6-OHDA-induced damage in PCl2 cells in a dose-dependent manner. The antiapoptotic effects could be observed via cell morphological changes. Moreover, the compounds significantly reduced the intracellular ROS increase resulting from 6-OHDA treatment. The preliminary structure activity relationships were also explored. Compounds 5, 6, 8 may hold the potential as promising neuroprotective agents and new lead compounds for the treatment of neurodegenerative diseases or cerebral ischemia. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.