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3-benzylazetidin-3-ol | 1236862-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzylazetidin-3-ol
英文别名
——
3-benzylazetidin-3-ol化学式
CAS
1236862-03-5
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
ZRLRAMNAASQTMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzylazetidin-3-ol吡啶N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 31.5h, 生成 N-(4-(3-benzyl-3-hydroxyazetidine-1-carbonyl)phenyl)isoquinoline-5-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND THEIR USE AS PKM2 MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PKM2
    摘要:
    本文描述了包含通式(I)化合物的组合物,这些化合物调节丙酮酸激酶。本文还描述了利用这些调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2014074848A1
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文献信息

  • AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Claffey Michelle M.
    公开号:US20100190771A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.
    这项发明提供了式(I)中的PDE9抑制化合物,以及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物,并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病,如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。
  • Amino-Heterocyclic Compounds
    申请人:Claffey Michelle Marie
    公开号:US20120329777A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.
    本发明提供了PDE9抑制化合物(I)及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、A和n如本文所定义。还提供了含有化合物I的药物组合物,并将其用于治疗神经退行性和认知障碍,如阿尔茨海默病和精神分裂症。
  • METHODS OF USING PYRUVATE KINASE ACTIVATORS
    申请人:Su Shin-San M.
    公开号:US20140155374A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    Described herein are methods for using compounds that activate pyruvate kinase.
    本文描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。
  • NOVEL N-(4-(AZETIDINE-1-CARBONYL) PHENYL) - (HETERO-) ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE M2 (PMK2) MODULATORS
    申请人:Salituro Francesco G.
    公开号:US20140073625A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    Compounds of general Formula (I), and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.
    本文描述了一般式(I)的化合物以及包含该化合物的组合物,这些化合物可以调节丙酮酸激酶M2(PKM2)。本文还描述了使用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND THEIR USE AS PKM2 MODULATORS
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150307473A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    Compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.
    本文描述了包含一般式(I)化合物的组合物,这些化合物调节丙酮酸激酶。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
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