6-Bromo-1-[6-bromo-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene | 223519-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Bromo-1-[6-bromo-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene
• CAS: 223519-58-2
• 化学式: C₃₄H₄₀Br₂O₈
• 分子量: 736.495
• InChiKey: KJAHMRHOFJVTEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-1-[6-bromo-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene 、 3-(5-Ethynyl-3-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxycarbonyl}-6-methyl-cyclohexa-1,5-dienylethynyl)-4-methyl-benzoic acid 2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester 在 copper(l) iodide 、 Pb(dba)2 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Helical Bias in Solvophobically Folded Oligo(Phenylene Ethynylene)s

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja984017h
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 18-冠醚-6 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 反应 51.0h， 生成 6-Bromo-1-[6-bromo-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Helical Bias in Solvophobically Folded Oligo(Phenylene Ethynylene)s

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja984017h