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4-[(4-fluorobenzyl)oxy]-1-naphthaldehyde
4-[(4-fluorobenzyl)oxy]-1-naphthaldehyde | 925441-97-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(4-fluorobenzyl)oxy]-1-naphthaldehyde
英文别名
4-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-1-naphthaldehyde;4-[(4-fluorophenyl)methoxy]naphthalene-1-carbaldehyde
CAS
925441-97-0
化学式
C
18
H
13
FO
2
mdl
——
分子量
280.298
InChiKey
NDPYDMSMRRCHBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
463.5±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-羟基-1-萘甲醛
4-hydroxy-1-naphthaldehyde
7770-45-8
C
11
H
8
O
2
172.183
反应信息
作为反应物:
描述:
(9aS)-8-acetyl-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-carboxamide
、
4-[(4-fluorobenzyl)oxy]-1-naphthaldehyde
、
三乙基硅烷
、
三氟乙酸
以
乙腈
为溶剂, 以to give the target compound (278 mg, yield: 68%) as a yellow solid的产率得到(9aS)-8-acetyl-N-({4-[(4-fluorobenzyl)oxy]-1-naphthyl}methyl)-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-carboxamide
参考文献:
名称:
Novel Cercosporamide Derivative
摘要:
本发明涉及一种新型的环孢霉素衍生物,其具有优异的降血糖作用,可作为糖尿病治疗和/或预防制剂使用的药物学上可接受的盐或酯。 具有以下通式(I)的环孢霉素衍生物: [其中,X代表氧原子或类似物,R1代表氢原子或C1-C6烷基,R2代表氢原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,R3代表氢原子或C1-C6烷基,R4代表C6-C10芳基,该芳基可被一个到五个独立选择的取代基a取代,n代表1、2或3,取代基a代表卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基等],其药学上可接受的盐或酯。
公开号:
US20090036492A1
作为产物:
描述:
4-羟基-1-萘甲醛
、
4-氟溴苄
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.5h, 以90%的产率得到4-[(4-fluorobenzyl)oxy]-1-naphthaldehyde
参考文献:
名称:
NOVEL CERCOSPORAMIDE DERIVATIVE
摘要:
公开号:
EP1914229B1
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