bromo-dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane | 131531-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bromo-dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 131531-22-1
• 化学式: C₂₂H₃₇BrSi₄
• 分子量: 493.782
• InChiKey: JFKIYYXGNKXKCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 fluoro-dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  在（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhX转化为（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Y物种中，苯基的1,3-迁移

  摘要：

  发现（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhX类型的化合物与亲电试剂反应生成非常主要的重排产物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Y处境不利，可以在一个机构而言，其中X的anchimerically辅助出发合理化-使PH-桥接阳离子[（ME 3 Si）的2麦菲] +它在受阻较轻的中心由带有两个Me基团的亲核试剂攻击，而不是由带有一个Me和一个Ph基团的亲核试剂攻击，其结果由动力学而非热力学因素决定。（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Br及其异构体（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhBr均与AgBF 4在CH 2 Cl 2或Et 2 O中反应，得到95％以上的氟化物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 F.溴化物（Me 3 Si）2的反应（PhMe中2 Si）的CSiMePhBr用的AgO 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00697-9
• 作为产物：
  描述：

  {[Chloro(dimethyl)silyl][methyl(diphenyl)silyl]methylene}bis(trimethylsilane) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 bromo-dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  在（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhX转化为（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Y物种中，苯基的1,3-迁移

  摘要：

  发现（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhX类型的化合物与亲电试剂反应生成非常主要的重排产物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Y处境不利，可以在一个机构而言，其中X的anchimerically辅助出发合理化-使PH-桥接阳离子[（ME 3 Si）的2麦菲] +它在受阻较轻的中心由带有两个Me基团的亲核试剂攻击，而不是由带有一个Me和一个Ph基团的亲核试剂攻击，其结果由动力学而非热力学因素决定。（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Br及其异构体（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhBr均与AgBF 4在CH 2 Cl 2或Et 2 O中反应，得到95％以上的氟化物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 F.溴化物（Me 3 Si）2的反应（PhMe中2 Si）的CSiMePhBr用的AgO 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00697-9

文献信息

• Miscellaneous reactions of some tris(trimethylsilyl)methylsilicon compounds
  作者：Colin Eaborn、Faraedan A. Fattah

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85186-3

  日期：1990.10

  the absence of rearrangement showing that cationic intermediates are not involved. TsiSiPh2I reacts slowly with KSCN in MeCN to give TsiSiPh2NCS. TsiSiPh2H reacts with IBr to give the rearranged bromide (Me3Si)2C(SiMePh2)(SiMe2Br). Under UV irradiation: (i) TsiSiPh2I in 1-bromohexane gives the rearranged bromide (Me3Si)2C(SiMePh2)(SiMe2Br); (ii) TsiSiMe2N3 in MeOH undergoes solvolysis; (iii) tBu3SiI

  TSiSiMe 2我（TSI =（ME 3 Si）的3 C）给出TSiSiMe 2 OME上治疗的AgBF 4在MeOH但一些TSiSiMe 2 F按过量的CsF也存在。三氟甲磺酸TSiSiMe 2 OSO 2 CF 3和（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2（SiMe 2 OSO 2 CF 3）与碱金属盐MX反应生成相应的衍生物TSiSiMe 2 X和（Me 3 Si）2 C（ SiMePh 2）（SiMe 2 X）。2 OSO 2 CF 3不与CF 3 CH 2 OH反应。卤化物TSiSiMe 2 X在沸腾的MeCN中与X = Cl，Br或I与KSCN的相对反应速率约为1 / 2.5 / 6，这表明卤化物之间的反应性几乎没有变化。TSiSiPh 2 I和TSiSiMePhI在MeCn或Me 2 SO中进行水解，得到TSiSiPh 2 OH和TSiSiMePhOH，没有重排，表明不涉及阳离子中间体。TSiSiPh
• EABORN, COLIN;FATTAH, FARAEDAN A., J. ORGANOMET. CHEM., 396,(1990) N, C. 1-8
  作者：EABORN, COLIN、FATTAH, FARAEDAN A.

  DOI：——

  日期：——