6-chloro-naphthalene-1-sulfonic acid | 102878-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-naphthalene-1-sulfonic acid
• 英文别名: 6-Chlor-naphthalin-1-sulfonsaeure；6-Chloronaphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 102878-12-6
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃S
• 分子量: 242.683
• InChiKey: QKHYZIZXSFSPKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-naphthalene-1-sulfonic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 6-氯萘-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  芳香反应性。第三十七部分 取代的1-和2-三氢萘的降解

  摘要：

  已经测量了一系列X-1-和X-2-tritionaphthalenes在三氟乙酸中的降解速率。相对于母体1-或-2-三苯并萘的比率为70·0°（某些情况下，显示为斜体，是通过在其他温度下的外推法得出的），其比率如下：（a）1-三化合物; （X =）2-Me 300；3Me 2·75；4-我83 ; 5Me 2·18；6-Me 1·31；7-Me 2·90；8-我1·53; 2-OMe 2·2 ×10 4；4-OMe 8600 ; 5-OMe 3·87；4相15·9；2-F 1·71；4-F 4·6；5-F 0·043；8-F 0·053；2-氯0·26；3-氯0·0023；4-Cl 0·265；5-氯0·028；6-氯0·032；7-CI 0·138；8-CI 0·043；2-溴0·165；4-溴0·135; 5-溴0·025；8-溴0·047；2-I 0·32；4-I〜0 ·18；8-I

  DOI：

  10.1039/j29680001112
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-萘磺酸 生成 6-chloro-naphthalene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香反应性。第三十七部分 取代的1-和2-三氢萘的降解

  摘要：

  已经测量了一系列X-1-和X-2-tritionaphthalenes在三氟乙酸中的降解速率。相对于母体1-或-2-三苯并萘的比率为70·0°（某些情况下，显示为斜体，是通过在其他温度下的外推法得出的），其比率如下：（a）1-三化合物; （X =）2-Me 300；3Me 2·75；4-我83 ; 5Me 2·18；6-Me 1·31；7-Me 2·90；8-我1·53; 2-OMe 2·2 ×10 4；4-OMe 8600 ; 5-OMe 3·87；4相15·9；2-F 1·71；4-F 4·6；5-F 0·043；8-F 0·053；2-氯0·26；3-氯0·0023；4-Cl 0·265；5-氯0·028；6-氯0·032；7-CI 0·138；8-CI 0·043；2-溴0·165；4-溴0·135; 5-溴0·025；8-溴0·047；2-I 0·32；4-I〜0 ·18；8-I

  DOI：

  10.1039/j29680001112

文献信息

• Mischungen aus Polyarylensulfiden mit Sulfonsäure und/oder Sulfonsäurederivat-Endgruppen und Polyarylensulfiden, und deren Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0395883A2

  公开（公告）日：1990-11-07

  Die Erfindung betrifft Oligo- und Polyarylensulfide, vorzugsweise Polyphenylensulfide, mit Sulfonsäure- und/­oder Sulfonsäurederivat-Endgruppen, ihre Herstellung und Verwendung zur Herstellung neuer Polymerer und neuer Polymermischungen.

  本发明涉及带有磺酸和/或磺酸衍生物端基的低聚芳基硫化物和聚芳基硫化物（最好是聚苯硫醚）、其制备方法以及用于制备新型聚合物和新型聚合物混合物的用途。
• Forsling, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2105
  作者：Forsling

  DOI：——

  日期：——
• Woroshzow; Karandaschewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1997,1998;engl.Ausg.S.2225,2226
  作者：Woroshzow、Karandaschewa

  DOI：——

  日期：——
• Cleve, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2486
  作者：Cleve

  DOI：——

  日期：——
• Armstrong; Wynne, Chemical news and journal of industrial science, 1889, vol. 59, p. 141,188
  作者：Armstrong、Wynne

  DOI：——

  日期：——