A metal‐free deoxygenation and reductive disilylation of nitroarenes was achieved using N,N′‐bis(trimethylsilyl)‐4,4′‐bipyridinylidene (1) under mild and neutral reaction conditions, and a broad functional group tolerance was possible in this reaction. Mono‐deoxygenation, giving a synthetically valuable N,O‐bis(trimethylsilyl)phenylhydroxylamine (7 a) as a readily available and safe phenylnitrene source
使用N,N'-双(三甲基甲
硅烷基)-
4,4'-联吡啶亚烷基(1)在温和和中性的反应条件下实现了硝基
芳烃的无
金属脱氧和还原二甲
硅烷基化反应,并且该反应可能具有广泛的官能团耐受性。单脱氧可得到合成上有价值的N,O-双(三甲基甲
硅烷基)苯
羟胺(7 a),是一种容易获得且安全的
硝基苯来源的苯基
亚硝酸,双脱氧可得到N,N-双(三甲基
硅烷基)
苯胺8。改变1的量很容易控制反应温度以及加入
二苯并噻吩(DBTP)。2-芳基
硝基苯与1的反应通过N,O-双(三甲基甲
硅烷基)苯基
羟胺7的热解衍生的原位生成的亚苯基
硝基苯胺生成相应的
咔唑14,随后将其插入分子内CH。此外,分子内的N-N偶联反应将
2,2'-二硝基联苯衍
生物还原1,得到相应的苯并[ c ]
喹啉。