1-cyclopropylmethyl-4-piperidyl-magnesium chloride | 63778-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-cyclopropylmethyl-4-piperidyl-magnesium chloride
• CAS: 63778-91-6
• 化学式: C₉H₁₆ClMgN
• 分子量: 197.991
• InChiKey: NLXGHSZDAYFJLI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trifluoro-methylthio-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 、 1-cyclopropylmethyl-4-piperidyl-magnesium chloride 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 生成 (-)-cyclopropylmethyl-4-(3-trifluoromethylthio-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylthio (and sulfonyl) derivatives of cyproheptadine analogs

  摘要：

  一种Cyproheptadine衍生物，在其苯环中的一个上取代有三氟甲基硫醇或三氟甲基磺酰基，并在哌啶氮上具有羟基烷基或环烷基烷基，是有效的抗精神病药物，具有引起大多数主要镇静剂经外锥体副作用的低倾向。镇静活性主要在左旋异构体中，而右旋异构体具有抗胆碱能活性。通过消旋反应，每个对映体都可用作另一个对映体的来源。这些新化合物是通过将相应的碘化物或溴化物化合物与双(三氟甲基硫醇)汞和铜粉处理制备的。

  公开号：

  US04031222A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(Cyclopropylmethyl)-4-chlorpiperidin 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-cyclopropylmethyl-4-piperidyl-magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylthio (and sulfonyl) derivatives of cyproheptadine analogs

  摘要：

  一种Cyproheptadine衍生物，在其苯环中的一个上取代有三氟甲基硫醇或三氟甲基磺酰基，并在哌啶氮上具有羟基烷基或环烷基烷基，是有效的抗精神病药物，具有引起大多数主要镇静剂经外锥体副作用的低倾向。镇静活性主要在左旋异构体中，而右旋异构体具有抗胆碱能活性。通过消旋反应，每个对映体都可用作另一个对映体的来源。这些新化合物是通过将相应的碘化物或溴化物化合物与双(三氟甲基硫醇)汞和铜粉处理制备的。

  公开号：

  US04031222A1

文献信息

• 3-Trifluoromethylsulfinyl analogs of cyproheptadine, process for their preparation and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0002263A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  Cyproheptadine derivatives of formula: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R represents (1) lower alkyl of 1-3 carbons, especially -CH3, or and R' represents hydrogen, lower alkyl of 1-3 carbon atoms, or fluoro, are antipsychotic agents, with a low propensity to induce extrapyramidal side effects that are experienced with most major tranquilizers. Compounds (I) are generally prepared by treatment of the intermediate 5-carbinol with a dehydrating reagent, or by alkylation of the piperidine nitrogen with the appropriate alkyl or substituted alkyl group.

  式中的赛庚啶衍生物 或其药学上可接受的盐，其中 R 代表 (1) 1-3 碳的低级烷基，特别是-CH3、 或 和 R' 代表氢、1-3 个碳原子的低级烷基或氟、 是抗精神病药物，诱发大多数主要镇静剂的锥体外系副作用的倾向性较低。 化合物(I)通常是通过脱水试剂处理 5-甲醇中间体，或用适当的烷基或取代烷基对哌啶氮进行烷基化而制备的。
• US4031222A
  申请人：——

  公开号：US4031222A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4132796A
  申请人：——

  公开号：US4132796A

  公开（公告）日：1979-01-02