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3-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 201224-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
英文别名
3-imidazol-1-yl-7-nitro-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide;3-imidazol-1-yl-7-nitro-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
3-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide化学式
CAS
201224-74-0
化学式
C10H7N5O4S
mdl
——
分子量
293.263
InChiKey
KGRMFBDVQFPNCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    638.3±57.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Biological Effects of New 3-Alkylamino-4<I>H</I>- 1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides on Insulin-secreting Cells
    作者:F. Somers、P. de Tullio、S. Boverie、J.M. Dogné、X. de Leval、P. Lebrun、B. Pirotte
    DOI:10.1211/096089296765556980
    日期:2000.2.1
  • Study of the ring closure reaction of o-aminoarylsulfonamides with 1,1′-thiocarbonyldiimidazole.
    作者:Pascal de Tullio、Bernard Pirotte、Fabian Somers、Stéphane Boverie、Fabrice Lacan、Jacques Delarge
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00195-1
    日期:1998.5
    new kind of compound was also obtained, namely the 3-(imidazol-1-yl)-4H-1,2,4-arylthiadiazine 1,1-dioxides. The latter appeared to be good reaction intermediates. The use of 1,1′-thiocarbonyldiimidazole opens a new synthetic route to 3-alkylamino-4H-1,2,4-arylthiadiazine 1,1-dioxides, a heterocyclic ring system expressing important pharmacological properties. This work is the first study on the ring closure
    1,1'-硫代羰基二咪唑用作邻氨基芳基磺酰胺的闭环剂。除了形成预期的3-thioxo-2,3-dihydro-4 H -1,2,4-arylthiadiazine 1,1-dioxide衍生物外,还获得了一种新型化合物,即3-(imidazol-1 -基)-4 H -1,2,4-芳基噻二嗪1,1-二氧化物。后者似乎是良好的反应中间体。1,1'-硫代羰基二咪唑的使用为3-烷基氨基-4 H -1,2,4-芳基噻二嗪1,1-二氧化物开辟了一条新的合成路线,该杂环系统具有重要的药理特性。这项工作是对该试剂的闭环性能的首次研究。
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