3-(9,10-dihydro-9-anthryl)-1-pipereidinoprop-3-ene*HCl | 104829-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-(9,10-dihydro-9-anthryl)-1-pipereidinoprop-3-ene*HCl
• 英文别名: 1-[3-(10H-anthracen-9-ylidene)propyl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 104829-32-5
• 化学式: C₂₂H₂₅N*ClH
• 分子量: 339.908
• InChiKey: BFHIZWKCOPBMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(9,10-dihydro-9-anthryl)-3-piperidinopropan-1-one.HCl 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(9,10-dihydro-9-anthryl)-1-pipereidinoprop-3-ene*HCl
  参考文献：
  名称：

  9-乙酰基和9,10-二氢-9-乙酰基蒽的曼尼希反应。还原曼尼希碱和9,10-二氢化合物的立体化学

  摘要：

  制备了具有不同尺寸的胺的9-乙酰基-9,10-二氢蒽（）的曼尼希衍生物（和），以研究其生物学效应。发现正常的曼尼希产物在乙酸中的形成伴随着含有亚甲基（和）的二级曼尼希产物的形成。用NaBH 4还原化合物，得到氨基醇（），然后通过消除反应制得氨基烯烃（）。在酸性和碱性条件下，研究了化合物在Pd / C，阮内镍和亚当斯催化剂上的催化还原反应。在Pd / C上的酸性介质中，9,10-二氢化合物（）成立；在碱性条件下，所有这三种催化剂上的氢化都会导致脱氨作用。但是，出于“位阻”的原因，在任何情况下，酮基均未减少。在化合物中，文献数据和1 H-NMR谱表明9-取代基的取向是假轴

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91430-9

文献信息

• FOLDEAK, S.;HEGYES, P.;MOLNAR, J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 24, 5913-5918
  作者：FOLDEAK, S.、HEGYES, P.、MOLNAR, J.

  DOI：——

  日期：——