Diphenyl-<2-diphenylmethyl-phenyl>-phosphin | 809-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Diphenyl-<2-diphenylmethyl-phenyl>-phosphin
• 英文别名: (2-Benzhydrylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 809-52-9
• 化学式: C₃₁H₂₅P
• 分子量: 428.513
• InChiKey: SYFXXSDIJNJYMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.9±29.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-<2-diphenylmethyl-phenyl>-phosphin 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三芳基甲烷-单膦的合成、配位性能及催化应用

  摘要：

  合成了一类新的基于三芳基甲烷的膦 (L1-L4) 及其 Pd(II) 和 Rh(I) 配合物，随后通过 NMR 光谱和 X 射线衍射分析对其进行了表征。这些膦与 [PdCl(π-烯丙基)]2 的反应产生了方形平面 Pd(II) 配合物 [PdCl(π-烯丙基)(L)] (L = L1–L4)。用 LiOtBu 处理分别具有 CF3-取代的三芳基甲烷和 9-芳基芴部分的 [PdCl(π-烯丙基)(L3)] 和 [PdCl(π-烯丙基)(L4)] 得到 P,C(sp3) -螯合的钯环络合物。使用[RhCl(nbd)]2 作为Rh(I) 源，实验证明了C(sp3)-M 共价键和C(sp3)-H···M 相互作用之间的可逆性。三芳基甲烷-单膦 L1-L4 被应用于 Pd 催化的芳基硼酸与烯酮的 1,4-加成反应。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00752
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Diphenyl-<2-diphenylmethyl-phenyl>-phosphin
  参考文献：
  名称：

  三芳基甲烷-单膦的合成、配位性能及催化应用

  摘要：

  合成了一类新的基于三芳基甲烷的膦 (L1-L4) 及其 Pd(II) 和 Rh(I) 配合物，随后通过 NMR 光谱和 X 射线衍射分析对其进行了表征。这些膦与 [PdCl(π-烯丙基)]2 的反应产生了方形平面 Pd(II) 配合物 [PdCl(π-烯丙基)(L)] (L = L1–L4)。用 LiOtBu 处理分别具有 CF3-取代的三芳基甲烷和 9-芳基芴部分的 [PdCl(π-烯丙基)(L3)] 和 [PdCl(π-烯丙基)(L4)] 得到 P,C(sp3) -螯合的钯环络合物。使用[RhCl(nbd)]2 作为Rh(I) 源，实验证明了C(sp3)-M 共价键和C(sp3)-H···M 相互作用之间的可逆性。三芳基甲烷-单膦 L1-L4 被应用于 Pd 催化的芳基硼酸与烯酮的 1,4-加成反应。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00752
• 作为试剂：
  描述：

  1-碘-3-苯基丙烷 、 1-己炔 、 联硼酸频那醇酯 在 Diphenyl-<2-diphenylmethyl-phenyl>-phosphin 、 copper(l) chloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的末端炔烃烷基硼化中配体控制的区域选择性的机理见解

  摘要：

  未激活的末端炔烃的最新铜催化烷基硼化显示出令人感兴趣的配体控制的区域选择性。所述抗-Markovnikov alkylboration产物用dppbz作为配体获得的，而具有DMAP获得了马氏产品作为配体。在本研究中，进行了理论计算以研究烷基硼化过程的详细机理和配体调节的区域选择性的机理。对于dppbz和DMAP，都发现烷基硼酸酯经历了炔烃插入和sigma络合物辅助的复分解过程。在一致的方法中，烷基碘的碳原子直接与由炔插入步骤产生的烯基碳键合。该反-Markovnikov和Markovnikov烷基硼酸酯分别对dppbz和DMAP配体有利，这与实验中的区域选择性一致。此外，炔烃插入步骤是针对dppbz和DMAP配体的区域选择性确定步骤。dppbz坐标大的情况使空间位阻成为选择性的主要决定因素，因此，空间位阻越小，反马尔可夫尼科夫选择性就越有利。对于DMAP配体，由于DMAP与铜金属中心的强络

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.04.025

文献信息

• Arine als elektrophile Reagentien, 1. Mitt.: Umsetzung mit Alkylen-phosphoranen
  作者：E. Zbiral

  DOI：10.1007/bf00901736

  日期：1964.11