2-(2-methoxybenzoyloxy)acetophenone | 40316-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-(2-methoxybenzoyloxy)acetophenone
• 英文别名: 2-acetylphenyl-2'-methoxybenzoate；o-(2-Methoxybenzoyloxy)acetophenon；2-methoxy-benzoic acid-(2-acetyl-phenyl ester)；2-Methoxy-benzoesaeure-(2-acetyl-phenylester)；1-[2-(2-Methoxy-benzoyloxy)-phenyl]-aethanon-(1)；2-Acetylphenyl 2-methoxybenzoate；(2-acetylphenyl) 2-methoxybenzoate
• CAS: 40316-66-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: WWYVLDVGOLIGAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  458.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxybenzoyloxy)acetophenone 在 吡啶 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 2’-甲氧基黄酮
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂衍生物的合成和固态自组装：水簇作为分子胶和构象异构

  摘要：

  摘要 二氮杂（一种七元杂环）衍生物已成为化学生物学和药物化学中的“特权结构”。在这篇文章中，描述了从黄酮 3 以优异的收率合成 1, 4-二氮杂衍生物 4。用 X 射线晶体学研究了关于二氮杂衍生物 4 的固态自组装。令人着迷的是，4 的固态结构代表了水团簇作为结构胶来引发构象异构现象的一个显着例子，从而通过补偿氢键供体和受体的不平衡来促进结晶过程。基于 NBO 和 QTAIM 的计算表明，水分子的氢键网络和超共轭相互作用对固态结构的稳定起着至关重要的作用。据我们所知，这里展示的第一个例子是稳定二氮杂家族中固态结构的任何溶剂簇。此外，还报道了迄今未报道的黄酮3的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.127811
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-methoxybenzoyloxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  通过PhI（OAc）2介导的级联螺旋环化无金属合成Spiro-2,2'-苯并[ b ]呋喃-3,3'-酮

  摘要：

  在室温下仅用PhI（OAc）2（PIDA）在室温下仅用PhI（OAc）2（PIDA）处理苄基保护的3-羟基-1,3-双（2-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮很容易提供很少研究的spiro-2 ，2'-苯并[b]呋喃-3,3'-酮类产品具有令人满意的优异收率。高价碘试剂可实现无金属级联螺环化，从而形成双氧化C-O键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900652

文献信息

• Novel Bifunctionalization of Activated Methylene: Base‐Promoted Trifluoromethylthiolation of β‐Diketones with Trifluoromethanesulfinyl Chloride
  作者：Dong‐Wei Sun、Min Jiang、Jin‐Tao Liu

  DOI：10.1002/chem.201901781

  日期：2019.8.14

  β-diketones or β-ketoesters with trifluoromethanesulfinyl chloride. A series of α-trifluoromethylthiolated α-chloro-β-diketones and α-chloro-β-ketoesters were obtained in moderate to good yields under mild conditions. When β-diketones containing a phenyl group with a hydroxyl or amino substituent at the ortho position were used as substrates, intramolecular trifluoromethylthiolation/cyclization reaction took

  通过用三氟甲亚磺酰氯将β-二酮或β-酮酸酯进行碱促进的三氟甲基硫醇化，成功实现了活化亚甲基的新型双功能化。在温和条件下，以中等至良好的收率获得了一系列α-三氟甲基硫醇化的α-氯代-β-二酮和α-氯代-β-酮酸酯。当使用在邻位上具有羟基或氨基取代基的苯基的β-二酮作为底物时，发生分子内三氟甲基硫醇化/环化反应，得到相应的环状产物。此外，该方案可以扩展到全氟烷基亚磺酸钠/ POCl3系统的全氟烷基硫醇化。根据实验结果，提出了合理的机制。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2018115984A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, spray, parenteral, lozenge, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of inflammation or its associated complications.

  本公开提供了化合物I的结构或其药用可接受的盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些化合物可以制备成药物组合物。药物组合物可以制备成口服、静脉注射、喷雾、注射、含片、溶液、糖浆、小包装、经皮给药或注射的药物。这些组合物可用于治疗炎症或其相关并发症。
• Synthesis, structure and acetylcholinesterase inhibition activity of new diarylpyrazoles
  作者：Mehwash Zia、Shahid Hameed、Humaira Nadeem、Aamir Ali Kharl、Necmi Dege、Rehan Zafar Paracha、Iqra Arshad、Muhammad Moazzam Naseer

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105658

  日期：2022.4

  A variety of diarylpyrazole derivatives III-VI were synthesized and structurally characterized using FTIR, 1H and 13C NMR spectroscopy, and in case of compound VIb by X-ray single crystal analysis. The in vitro biological studies revealed that seven of the diarylpyrazole derivatives IIIa, IIIb, IIId, IIIe, IVa, IVb and IVd are highly potent inhibitors of acetylcholinesterase enzyme with IC50 values

  合成了多种二芳基吡唑衍生物III-VI ，并使用 FTIR、 1 H 和13 C NMR 光谱对化合物VIb的情况进行了 X 射线单晶分析并对其进行了结构表征。体外生物学研究表明，七种二芳基吡唑衍生物IIIa 、 IIIb 、 IIId 、 IIIe 、 IVa 、 IVb和IVd是乙酰胆碱酯酶的高效抑制剂，IC 500.48 ± 0.092 µg/mL、0.45 ± 0.093 µg/mL、0.30 ± 0.014 µg/mL、0.59 ± 0.072 µg/mL、0.29 ± 0.084 µg/mL、0.56 ± 0.010 µg/mL 和 0.28 ± 0.096 µg/mL ， 分别。所有这七种产品都比标准药物多奈哌齐 (IC 50  = 0.73 ± 0.015 µg/mL) 更有效，而化合物IIIc (0.67 ± 0.099 µg/ml) 和VIa (0.66 ± 0.069
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Cellix Bio Private Limited

  公开号：US20220048850A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, spray, parenteral, lozenge, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of inflammation or its associated complications.

  本文披露了I式化合物及其药物可接受的盐，以及其多晶形、对映异构体、立体异构体、溶剂化物和水合物。这些化合物可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、静脉注射、喷雾、注射、含片、溶液、糖浆、小包装、经皮给药等药物形式。这些组合物可以用于治疗炎症或其相关并发症。
• Srivastava; Satsangi; Kishore, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 12, p. 1512 - 1514
  作者：Srivastava、Satsangi、Kishore

  DOI：——

  日期：——