1,2-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4-phenyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridine | 90787-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4-phenyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridine
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4-phenyl-5-oxo-4,5-dihydroindeno<1,2-b>pyridine；1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-indeno[1,2-b]pyridine；ethyl 1,2-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-4H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 90787-01-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: YYWVTBYSLLUBIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4-phenyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridine 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,2-Dimethyl-4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-5-thioxo-4,5-二氢茚并[1,2-b]吡啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519546
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-ethoxycarbonyl-4-phenyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridine 、 对甲苯磺酸甲酯 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUSIS, V. K.;MUTSENIETSE, D. X.;ZANDERSONS, A. Z.;MAZHEJKA, I. B.;DUBUR, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 3, 393-398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and alkylation of 4-aryl-5-oxo-1h-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridines*
  作者：S. Stupnikova、E. Petushkova、D. Tanajev、V. Lusis、D. Muceniece

  DOI：10.1007/s10593-010-0595-x

  日期：2010.11

  Reduction of 5-oxo-4-phenyl-1H-4,5-dihydroindeno[1,2-b]pyridines with triethylsilane in trifluoro-acetic acid gave the corresponding 1,2,3,4-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridines predominatly with the trans-configured substituents at atoms C(2), C(3), and C(4). Alkylation of the anionic form of the tetrahydroindenopyridines gives the N- and C(4a)-alkyl derivatives.

  在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原5-氧代-4-苯基-1H-4,5-二氢茚并[1,2- b ]吡啶得到相应的1,2,3,4-四氢茚并[1,2- b ]吡啶主要在原子C（2），C（3）和C（4）处具有反式取代基。四氢茚并吡啶的阴离子形式的烷基化得到N-和C（4a）-烷基衍生物。
• C- and N-alkylation of 4,5-dihydro-1H-indeno[1, 2-b]pyridine derivatives
  作者：V. K. Lusis、D. Kh. Mutsenietse、A. Z. Zandersons、I. B. Mazheika、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00515648

  日期：1984.3
• Electrochemical Reduction of 5-Oxoindeno[1,2-b]pyridinium Perchlorates in the Presence of Alkylating Agents
  作者：B. Turovska、D. Muceniece、V. Lusis、I. Turovskis、E. Liepin'sh、J. Stradins

  DOI：10.1023/b:cohc.0000018337.96922.7d

  日期：2003.12
• Acid hydrolysis of N-methyl derivatives of 4-phenyl-5-oxo-4,5-dehydroindeno[1,2-b]pyridine
  作者：V. K. Lusis、D. Kh. Mutsenietse、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00473488

  日期：1986.10
• ZANDERSONS, A. Z.;LUSIS, V. K.;MUTSENIETSE, D. X.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 1, 88-90
  作者：ZANDERSONS, A. Z.、LUSIS, V. K.、MUTSENIETSE, D. X.、DUBUR, G. YA.

  DOI：——

  日期：——