(R)-tetrakis(dinaphtho[1,2-e:1',2'-g]-1,4-dithiocino)[2,3-b;2',3'-k;2'',3''-t;2''',3'''-c']phthalocyanine | 255866-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-tetrakis(dinaphtho[1,2-e:1',2'-g]-1,4-dithiocino)[2,3-b;2',3'-k;2'',3''-t;2''',3'''-c']phthalocyanine
• CAS: 255866-10-5；255867-33-5；256427-53-9
• 化学式: C₁₁₂H₅₈N₈S₈
• 分子量: 1772.27
• InChiKey: MUQWVNDESURDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.92
• 重原子数：
  128.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  29.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tetrakis(dinaphtho[1,2-e:1',2'-g]-1,4-dithiocino)[2,3-b;2',3'-k;2'',3''-t;2''',3'''-c']phthalocyanine 、 cobalt(II) chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-tetrakis(dinaphtho[1,2-e:1',2'-g]-1,4-dithiocino)[2,3-b;2',3'-k;2'',3''-t;2''',3'''-c']phthalocyaninatocobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  取代基诱导的酞菁圆二色​​性

  摘要：

  已经合成了具有两个和四个光学活性联萘单元的酞菁，并通过电子吸收、CD 和 MCD 光谱进行了表征。手性取代基在酞菁的面内极化 Q 和 Soret 带中诱导 CD：具有 R 和 S 联萘的酞菁分别显示正和负 CD。化合物的几何形状在 PM3 水平上进行了优化，并开发了用于诱导旋转强度的矢量耦合模型。该模型提供了 CD 光谱的半定量描述。因此，不仅CD光谱的符号而且Soret和Q CD 带之间的强度关系以及Q CD 带的形状都得到了合理的解释。讨论的重点是中心氢原子的重要作用。

  DOI：

  10.1021/ja992556w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,2-dicyano[4,5-b]-dinaphtho[2,1-e:1',2'-g]-1,4-dithiocine 在 lithium 、 正己醇 作用下， 反应 1.0h， 以37%的产率得到(R)-tetrakis(dinaphtho[1,2-e:1',2'-g]-1,4-dithiocino)[2,3-b;2',3'-k;2'',3''-t;2''',3'''-c']phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  取代基诱导的酞菁圆二色​​性

  摘要：

  已经合成了具有两个和四个光学活性联萘单元的酞菁，并通过电子吸收、CD 和 MCD 光谱进行了表征。手性取代基在酞菁的面内极化 Q 和 Soret 带中诱导 CD：具有 R 和 S 联萘的酞菁分别显示正和负 CD。化合物的几何形状在 PM3 水平上进行了优化，并开发了用于诱导旋转强度的矢量耦合模型。该模型提供了 CD 光谱的半定量描述。因此，不仅CD光谱的符号而且Soret和Q CD 带之间的强度关系以及Q CD 带的形状都得到了合理的解释。讨论的重点是中心氢原子的重要作用。

  DOI：

  10.1021/ja992556w