Ethyl 5-hydroxy-1-benzoxepine-3-carboxylate | 856412-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: Ethyl 5-hydroxy-1-benzoxepine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-1-benzoxepine-3-carboxylate
• CAS: 856412-67-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: OLQXNWZJJJTPSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-hydroxy-1-benzoxepine-3-carboxylate 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Ethyl 5-(4-methylphenyl)-1-benzoxepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并吡啶三氟甲磺酸与重氮酸酯的连续环丙烷化/扩环反应合成2,3-苯并

  摘要：

  通过将重氮苯甲酰三苯并三苯甲酸酯与重氮酸酯环丙烷化，然后进行TFA介导的环扩大，来制备功能化的2，3-苯并氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.009
• 作为产物：
  描述：

  色酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 5-hydroxy-1-benzoxepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并吡啶三氟甲磺酸与重氮酸酯的连续环丙烷化/扩环反应合成2,3-苯并

  摘要：

  通过将重氮苯甲酰三苯并三苯甲酸酯与重氮酸酯环丙烷化，然后进行TFA介导的环扩大，来制备功能化的2，3-苯并氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.009

文献信息

• Synthesis of 2,3-benzoxepins by sequential cyclopropanation/ring-enlargement reactions of benzopyrylium triflates with diazoesters
  作者：Sven Rotzoll、Bettina Appel、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.009

  日期：2005.6

  Functionalized 2,3-benzoxepins were prepared by cyclopropanation of benzopyrylium triflates with diazoesters and subsequent TFA-mediated ring enlargement.

  通过将重氮苯甲酰三苯并三苯甲酸酯与重氮酸酯环丙烷化，然后进行TFA介导的环扩大，来制备功能化的2，3-苯并氧杂环丁烷。