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Methyl-<2-hydroxy-5-methoxy-benzyl>-keton | 143050-58-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-<2-hydroxy-5-methoxy-benzyl>-keton
英文别名
(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)-aceton;1-(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)propan-2-one
Methyl-<2-hydroxy-5-methoxy-benzyl>-keton化学式
CAS
143050-58-2
化学式
C10H12O3
mdl
MFCD00210434
分子量
180.203
InChiKey
YACGZCQETVSPBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    316.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl-<2-hydroxy-5-methoxy-benzyl>-keton苯甲酰氯hydroxide 作用下, 生成 Methyl-<2-benzoyloxy-5-methoxybenzyl>-keton
    参考文献:
    名称:
    Photolysis of aryloxyacetones
    摘要:
    在甲醇中辐照芳氧基乙酮时,会产生2-甲基苯并呋喃以及通过ArO-CH2键断裂形成的苯酚。间位取代的芳氧基乙酮还会通过光反应生成二甲氧基乙缩醛。氯代、溴代和硝基取代基会延缓或阻止光反应的进行。当使用对甲氧基苯氧基乙酮进行辐照时,生成苯并呋喃的中间体被分离出来,并被证实是邻位重排的产物。
    DOI:
    10.1039/j39680001311
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Photolysis of aryloxyacetones
    摘要:
    在甲醇中辐照芳氧基乙酮时,会产生2-甲基苯并呋喃以及通过ArO-CH2键断裂形成的苯酚。间位取代的芳氧基乙酮还会通过光反应生成二甲氧基乙缩醛。氯代、溴代和硝基取代基会延缓或阻止光反应的进行。当使用对甲氧基苯氧基乙酮进行辐照时,生成苯并呋喃的中间体被分离出来,并被证实是邻位重排的产物。
    DOI:
    10.1039/j39680001311
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文献信息

  • BENZISOXAZOLE DERIVATIVES AND PESTICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0789692A1
    公开(公告)日:1997-08-20
  • Photolysis of aryloxyacetones
    作者:M. K. M. Dirania、J. Hill
    DOI:10.1039/j39680001311
    日期:——
    On irradiation in methanol, aryloxyacetones gave 2-methylbenzofurans and the phenol formed by fission of the ArO–CH2 bond. meta-Substituted aryloxyacetones also formed dimethyl acetals by a photoreaction. Chloro-,bromo-, and nitro-substituents retarded or prevented the photoreaction. When p-methoxyphenoxyacetone was irradiated, the intermediate leading to a benzofuran was isolated and shown to be the product of ortho-rearrangement.
    在甲醇中辐照芳氧基乙酮时,会产生2-甲基苯并呋喃以及通过ArO-CH2键断裂形成的苯酚。间位取代的芳氧基乙酮还会通过光反应生成二甲氧基乙缩醛。氯代、溴代和硝基取代基会延缓或阻止光反应的进行。当使用对甲氧基苯氧基乙酮进行辐照时,生成苯并呋喃的中间体被分离出来,并被证实是邻位重排的产物。
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