tert-butyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 1461869-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(1-methylpyrazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1461869-12-4
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄O₂
• mdl: MFCD16250898
• 分子量: 266.343
• InChiKey: QHVMMVTUNRJUHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.692
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 tert-butyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以56.5 %的产率得到Tert-butyl 4-ethyl-3-(1-methylpyrazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024008722A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 tert-butyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SnAP试剂用于合成哌嗪和吗啉

  摘要：

  取代的哌嗪和吗啉是生物活性化合物中有价值的结构基序，但是用当代的交叉偶联方法不容易制备。在本报告中，我们介绍了SnAP试剂，用于将醛转化为N-未保护的哌嗪和吗啉。该方法可提供与芳族，杂芳族，脂族和乙醛醛兼容的简单温和条件，并在一个步骤中提供单取代和二取代的N-杂环。

  DOI：

  10.1021/ol500210z

文献信息

• Catalytic Synthesis of N-Unprotected Piperazines, Morpholines, and Thiomorpholines from Aldehydes and SnAP Reagents
  作者：Michael U. Luescher、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1002/anie.201505167

  日期：2015.9.7

  available SnAP (stannyl amine protocol) reagents allow the transformation of aldehydes and ketones into a variety of N‐unprotected heterocycles. By identifying new ligands and reaction conditions, a robust catalytic variant that expands the substrate scope to previously inaccessible heteroaromatic substrates and new substitution patterns was realized. It also establishes the basis for a catalytic enantioselective

  市售的SnAP（锡烷基胺方案）试剂可将醛和酮转化为各种N-未保护的杂环。通过确定新的配体和反应条件，实现了一种强大的催化变异体，该变异体将底物范围扩大到了以前无法接近的杂芳族底物，并实现了新的取代模式。它还通过使用手性配体建立了催化对映选择性过程的基础。
• [EN] ANTAGONISTS OF GPR39 PROTEIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE GPR39
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2021222858A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Novel compounds that act as antagonists to human GPR39 protein are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of use for antagonists to human GPR39 protein are disclosed. In particular, methods of using the antagonists in the treatment of diseases or conditions including cardiovascular conditions, endocrine system and hormone disorders, cancer disorders, metabolic diseases, gastrointestinal and liver diseases, hematological disorders, neurological disorders and respiratory diseases are disclosed herein.