4-benzo[b]thiophen-3-yl-1-methyl-piperidin-4-ol | 56838-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-benzo[b]thiophen-3-yl-1-methyl-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-methyl-4-(benzo[b]thien-3-yl)-4-piperidinol；4-(1-benzothiophen-3-yl)-1-methylpiperidin-4-ol
• CAS: 56838-99-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NOS
• 分子量: 247.361
• InChiKey: AAAJHAVXZMPUDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 3-溴苯并噻吩 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-benzo[b]thiophen-3-yl-1-methyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophenes

  摘要：

  本发明涉及一种生产新的苯并[b]噻吩的方法，其化学式为I ##SPC1## 其中 PH 可选地被取代为 o-苯基，基团 R.sub.1 和 R.sub.2 中的一个是氢或低碳基，另一个是可选的C-取代哌啶基，该基团可在与苯并[b]噻吩基团结合的环-C-原子上携带羟基，或者可选地从该C-原子发出一个C-C-双键，并在N-原子上携带具有脂肪性特征的碳氢基团，该基团在高于1-位置的位置上可选地被取代，以及它们的酸加成盐。这些新化合物具有有价值的药理特性。特别是它们抑制单胺氧化酶并进一步抑制脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的吸收。它们可用作制备用于治疗心理抑郁和精神病的药物制剂的活性物质。

  公开号：

  US03974280A1

文献信息

• US3974280A
  申请人：——

  公开号：US3974280A

  公开（公告）日：1976-08-10