1-methyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]piperidine-4-carbonitrile | 150358-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-Cyano-4-trimethylsilyloxy-1-methyl-piperidine；1-methyl-4-trimethylsilyloxypiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 150358-78-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂OSi
• 分子量: 212.367
• InChiKey: XMHQZTPLVWIWMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]piperidine-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 6-(8-methyl-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及调节组蛋白去乙酰化酶（HDACs）活性的方法。本发明还涉及治疗与HDAC相关的疾病的方法，包括但不限于癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了新型化合物及其组合物和制备方法。本发明还包括抑制HDACs的方法，以及使用本发明的化合物治疗HDAC相关疾病的方法。

  公开号：

  US20190270744A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 三甲基氰硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100 %的产率得到1-methyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTIVICIN COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS DE LACTIVICINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  Lactivicin compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I) are provided, wherein the compounds comprise antibiotics suitable for use either alone or in combination with P-lactamase inhibitors and/or other antibiotics (including P-lactam and non-P-lactam antibiotics) in the treatment or prevention of bacterial infections.

  公开号：

  WO2022208356A1

文献信息

• Aza-spirocyclic compounds that enhance cholinergic neurotransmission
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05221675A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  Aza-spirocyclic compounds of formula (I) ##STR1## which enhance cortical cholinergic neurotransmission.

  化合物的式子为(I) ##STR1## 它们可以增强皮层乙酰胆碱神经递质的传递。
• Histone Deacetylase Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Reaction Biology Corp.

  公开号：US20190270744A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to methods of modulating activity of histone deacetylases (HDACs). The present invention also relates to methods of treating HDAC-associated diseases including, but not limited to, cancers, inflammatory disorders, and neurodegenerative disorders. The present invention also provides novel compounds and compositions thereof and methods of preparation of the same. The present invention also includes methods of inhibiting HDACs, and methods of treating HDAC-associated diseases using the compounds of the invention.

  本发明涉及调节组蛋白去乙酰化酶（HDACs）活性的方法。本发明还涉及治疗与HDAC相关的疾病的方法，包括但不限于癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了新型化合物及其组合物和制备方法。本发明还包括抑制HDACs的方法，以及使用本发明的化合物治疗HDAC相关疾病的方法。
• [EN] LACTIVICIN COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LACTIVICINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：[en]FEDORA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO2022208356A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Lactivicin compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I) are provided, wherein the compounds comprise antibiotics suitable for use either alone or in combination with P-lactamase inhibitors and/or other antibiotics (including P-lactam and non-P-lactam antibiotics) in the treatment or prevention of bacterial infections.