4-[3-(6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-4-methoxy-phenyl]-1-methyl-piperidine-4-ol | 892483-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3-(6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-4-methoxy-phenyl]-1-methyl-piperidine-4-ol
• 英文别名: 4-[3-(6-chloro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-4-methoxyphenyl]-1-methylpiperidin-4-ol
• CAS: 892483-06-6
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 372.854
• InChiKey: OEYIBCWBBVFYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-4-methoxy-phenyl]-1-methyl-piperidine-4-ol 、 2,4-二氟苯胺 在 palladium diacetate (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到4-{3-[6-(2,4-difluoro-phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4-methoxy-phenyl}-1-methyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63820

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.34h， 以62%的产率得到4-[3-(6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-4-methoxy-phenyl]-1-methyl-piperidine-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63820

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLO-HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Revesz Lászlo

  公开号：US20090258874A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula I wherein the groups R1-R4, X and Y are as defined in the specification, useful to treat TNF-Alpha and IL-1 mediated diseases.

  化合物I的公式为其中R1-R4，X和Y的基团如规范中所定义，可用于治疗TNF-Alpha和IL-1介导的疾病。
• WO2006/63820
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——