2-(Dimethylamino)-5-methyl-4-phenyl-1,3-oxazin-6-one | 106013-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Dimethylamino)-5-methyl-4-phenyl-1,3-oxazin-6-one
• CAS: 106013-79-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: KMJUTRLCWWBGFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  341.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Dimethylamino)-5-methyl-4-phenyl-1,3-oxazin-6-one 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2H-1,3-噁嗪-2,6(3H)-二酮,5-甲基-4-苯基-
  参考文献：
  名称：

  与3，4-二取代的异恶唑啉-5-酮的Vilsmeier-Haack反应。1,3-oxazin-6-ones和1,3-oxazine-2,6-diones的新合成。

  摘要：

  提出了在异恶唑啉-5-酮上通过Vilsmeier-Haack型反应合成2-二甲基氨基-3,4-二取代-6 -1,3-恶嗪-6-酮的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84058-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-(dimethylcarbamoylamino)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoate 以 二苯醚 为溶剂， 以45%的产率得到2-(Dimethylamino)-5-methyl-4-phenyl-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  与3，4-二取代的异恶唑啉-5-酮的Vilsmeier-Haack反应。1,3-oxazin-6-ones和1,3-oxazine-2,6-diones的新合成。

  摘要：

  提出了在异恶唑啉-5-酮上通过Vilsmeier-Haack型反应合成2-二甲基氨基-3,4-二取代-6 -1,3-恶嗪-6-酮的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84058-7

文献信息

• BECCALLI, E. M.;MARCHESINI, A.;MOLINARI, H., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 5, 627-630
  作者：BECCALLI, E. M.、MARCHESINI, A.、MOLINARI, H.

  DOI：——

  日期：——
• BECCALLI, E. M.;MARCHESINI, A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3426-3434
  作者：BECCALLI, E. M.、MARCHESINI, A.

  DOI：——

  日期：——
• The Vilsmeier-Haack reaction of isoxazolin-5-ones. Synthesis and reactivity of 2-(dialkylamino)-1,3-oxazin-6-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1021/jo00391a048

  日期：1987.7
• The Vilsmeier-Haack reaction with 3,4-disubstituted isoxazolin-5-ones. A new synthesis of 1,3-oxazin-6-ones and 1,3-oxazine-2,6-diones.
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini、Henriette Molinari

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84058-7

  日期：1986.1

  A novel synthesis of 2-dimethylamino-3,4-disubstituted-6-1,3-oxazin-6-ones by a Vilsmeier-Haack type reaction on isoxazolin-5-ones is presented.

  提出了在异恶唑啉-5-酮上通过Vilsmeier-Haack型反应合成2-二甲基氨基-3,4-二取代-6 -1,3-恶嗪-6-酮的新方法。