4-(嘧啶-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 182416-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(嘧啶-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(pyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-pyrimidyl)-piperidine product；N-t-butoxycarbonyl-4-(2-pyrimidinyl)piperidine；tert-butyl 4-pyrimidin-2-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 182416-05-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: ISNSIRJTXRMJAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(嘧啶-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(哌啶-4-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 20-HETE FORMATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FORMATION DE 20-HETE

  摘要：

  本公开提供了新颖的杂环化合物和抑制酶CYP4的方法。进一步公开的方法包括：一种抑制需要该物质的受试者体内20-羟基二十碳五烯酸（20-HETE）生物合成的方法，以及通过防止脑微血管血流受损和抗氧化机制来产生神经保护和减少脑损伤的方法，适用于正在经历或曾经经历缺血事件的受试者。

  公开号：

  WO2020163689A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 41.61h， 以65%的产率得到4-(嘧啶-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  US20080081803A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives and their salts, useful for making benzoxazepine derivatives
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US06337397B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  A benzoxazepine derivative having the general formula (I) and its salts and medicaments containing the same as effective ingredients: wherein, n is an integer of 2 to 5, R1 indicates a hydrogen atom, halogen atom, C1 to C4 lower alkyl group, C1 to C4 lower alkoxyalkyl group, C1 to C4 halogenoalkyl group, cyano group, or ester group, R2 indicates a hydrogen atom, halogen atom, C1 to C4 lower alkyl group, C1 to C4 lower alkoxy group, or hydroxy group, a dotted line indicates the presence or absence of a binding bond, W indicates C, CH, or CH2 or a nitrogen atom, provided that, when W is a nitrogen atom, Z is bonded to W and the dotted line indicates the absence of a bond, and Z indicates an unsubstituted or substituted aromatic hydrocarbon ring group or an unsubstituted or substituted heterocyclic group).

  一种具有通式（I）的苯并噁唑啉衍生物及其盐和含有其作为有效成分的药物： 其中，n为2至5的整数，R1表示氢原子、卤原子、C1至C4的低碳基团、C1至C4的低碳氧基碳基团、C1至C4的卤代烷基团、氰基或酯基，R2表示氢原子、卤原子、C1至C4的低碳基团、C1至C4的低碳氧基团或羟基，虚线表示结合键的存在或缺失，W表示C、CH或CH2或氮原子，但当W为氮原子时，Z与W结合，虚线表示缺少结合，Z表示未取代或取代的芳香烃环基团或未取代或取代的杂环基团。
• [EN] 20-HETE FORMATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMATION DE 20-HETE
  申请人：UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2020163689A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  This disclosure provides novel heterocyclic compounds and methods for inhibiting the enzyme CYP4. Further disclosed methods include: a method of inhibiting the biosynthesis of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) in a subject in need thereof and a method of producing neuroprotection and decreased brain damage by preventing cerebral microvascular blood flow impairment and anti-oxidant mechanisms in a subject experiencing or having experienced an ischemic event.

  本公开提供了新颖的杂环化合物和抑制酶CYP4的方法。进一步公开的方法包括：一种抑制需要该物质的受试者体内20-羟基二十碳五烯酸（20-HETE）生物合成的方法，以及通过防止脑微血管血流受损和抗氧化机制来产生神经保护和减少脑损伤的方法，适用于正在经历或曾经经历缺血事件的受试者。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019034701A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by mycobacterium, such as tuberculosis.

  该发明涉及式(I)的化合物及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。
• Quinone-mediated hydrogen anode for non-aqueous reductive electrosynthesis
  作者：Jack Twilton、Mathew R. Johnson、Vinayak Sidana、Mareena C. Franke、Cecilia Bottecchia、Dan Lehnherr、François Lévesque、Spring M. M. Knapp、Luning Wang、James B. Gerken、Cynthia M. Hong、Thomas P. Vickery、Mark D. Weisel、Neil A. Strotman、Daniel J. Weix、Thatcher W. Root、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1038/s41586-023-06534-2

  日期：2023.11.2

  scale. Anodic water oxidation is an especially appealing option1,5,6, but many reductions require anhydrous, air-free reaction conditions. In such cases, H2 represents an ideal alternative, motivating the growing interest in the electrochemical hydrogen oxidation reaction (HOR) under non-aqueous conditions7-12. Here, we report a mediated H2 anode that achieves indirect electrochemical oxidation of H2

  电化学合成可以为工业化学品提供更可持续的途径1-3。电合成氧化通常可以“无试剂”进行，产生来自底物的氢 （H2） 作为对电极的唯一副产物。然而，电合成还原需要外部电子源。牺牲金属阳极通常用于小规模应用4，但在大规模应用中需要更可持续的选择。阳极水氧化是一个特别有吸引力的选择1,5,6，但许多还原需要无水、无空气的反应条件。在这种情况下，H2 代表了一种理想的替代品，激发了人们对非水条件下电化学氢氧化反应 （HOR） 的兴趣日益浓厚7-12。在这里，我们报道了一种介导的 H2 阳极，它通过将蒽醌介质的热催化氢化与蒽氢醌的电化学氧化配对来实现 H2 的间接电化学氧化。这种醌介导的 H2 阳极用于支持镍催化的交叉亲电偶联 （XEC），该反应类别在制药行业中得到广泛采用13-15。在小规模间歇反应中对该方法进行初步验证后，适应再循环流动反应器，以实现百克级合成药物中间体。此处披露的介导 H2 阳极技术提供了支持
• Synthesis, SAR studies, and evaluation of 1,4-benzoxazepine derivatives as selective 5-HT1A receptor agonists with neuroprotective effect: Discovery of Piclozotan
  作者：Katsuhide Kamei、Noriko Maeda、Kayoko Nomura、Makoto Shibata、Ryoko Katsuragi-Ogino、Makoto Koyama、Mika Nakajima、Teruyoshi Inoue、Tomochika Ohno、Toshio Tatsuoka

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.10.046

  日期：2006.3

  A new series of 1,4-benzoxazepine derivatives was designed, synthesized, and evaluated for binding to 5-HT1A receptor and cerebral anti-ischemic effect. A lot of compounds exhibited nanomolar affinity for 5-HT1A receptor with good selectivity over both dopamine D, and alpha(1)-adrenergic receptors. Among these compounds, 3-chloro-4-[4-[4-(2-pyridinyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-y]butyl]-1, 4-benzoxazepin-5(4H)-one (50: SUN N4057 (Piclozotan) as 2HCl salt) showed remarkable neuroprotective activity in a transient middle cerebral artery occlusion (t-MCAO) model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.