2,3,9-trimethyl-thieno[3,2-f]quinoxaline | 31309-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,9-trimethyl-thieno[3,2-f]quinoxaline
• 英文别名: 2,3,7-Trimethylthieno<3,2-f>chinoxalin；2,3,9-trimethyl-thieno[3,2-f]quinoxaline
• CAS: 31309-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• 分子量: 228.318
• InChiKey: ZSMJEUNTHJRXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-Diamino-3-methyl-benzothiophen 、 2,3-丁二酮 以 苯 为溶剂， 生成 2,3,9-trimethyl-thieno[3,2-f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  由4,5-二氨基苯并[ b ]噻吩及其3-甲基衍生物衍生的新环系

  摘要：

  已经制备了4，5-二氨基苯并[ b ]噻吩及其3-甲基衍生物。这些二胺与9,10-菲蒽醌缩合，生成二苯并[ a，c ]噻吩并[3,2- h ]吩嗪及其14-甲基衍生物，与丁烷-2,3-二酮缩合生成2,3-二甲基噻吩并[3]。 ，2- f ]喹喔啉及其9-甲基衍生物。用亚硫酰氯处理二胺可得到噻吩并[3,2- e ] [2,1,3]苯并噻二唑及其8-甲基衍生物，而用沸腾甲酸处理可生成1 H-（或3 H-）噻吩并[3]。 ，2- è]苯并咪唑及其8-甲基衍生物。报告了这些化合物的核磁共振光谱。噻吩并[3,2- e ] [2,1,3]苯并噻二唑的硝化反应得到7-硝基衍生物。提供了核磁共振成像证据，以支持后者的结构。

  DOI：

  10.1039/j39710000919