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4-methoxy-2-(2-phenylsulfinyl-2-propenyl)phenol | 139371-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxy-2-(2-phenylsulfinyl-2-propenyl)phenol
英文别名
2-[2-(Benzenesulfinyl)prop-2-enyl]-4-methoxyphenol
4-methoxy-2-(2-phenylsulfinyl-2-propenyl)phenol化学式
CAS
139371-03-2
化学式
C16H16O3S
mdl
——
分子量
288.367
InChiKey
UQDMUEFFWZCQPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    540.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-4-(2-丙炔-1-基氧基)苯 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 4-methoxy-2-(2-phenylsulfinyl-2-propenyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    2-苯基亚磺酰基-2-丙烯基苯基醚的克莱森重排——功能化苯酚和2-甲基苯并呋喃的新途径
    摘要:
    报道了迄今为止未知的 2-苯基亚磺酰基-2-丙烯基苯基醚到相应的 2-(2-苯基亚磺酰基-2-丙烯基) 苯酚的克莱森重排。后一种化合物与各种亲核试剂进行迈克尔反应以提供功能化的酚类加合物。用 3-bromo-2-phenylsulfinyl-1-propene 和 2,3-dibromo-l-propene 对初始重排产物进行 O-烷基化,然后 [3,3] sigmatropic 重排为 7-取代的 2-甲基苯并呋喃提供了一条有希望的途径.
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.3682
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