N-甲基哌嗪-2,2,3,3,5,5,6,6-d8 | 917358-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-甲基哌嗪-2,2,3,3,5,5,6,6-d8
• 中文别名: -甲基哌嗪-2,2,3,3,5,5,6,6-d₈；N-甲基哌嗪-2,2,3,3,5,5,6,6-D8；N-甲基哌嗪-D8氘代内标；N-甲基哌嗪-D8
• 英文名称: 1-methyl-(2,2,3,3,5,5,6,6-d₈)piperazine
• 英文别名: 1-methyl[D8]piperazine；2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuterio-1-methylpiperazine；1-methylpiperazin-2,2,3,3,5,5,6,6-d8；N-methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8；1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8
• CAS: 917358-65-7
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 108.1
• InChiKey: PVOAHINGSUIXLS-UDCOFZOWSA-N

物化性质

• 密度：
  0.974 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪-2,2,3,3,5,5,6,6-d8 在 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(5-(4-methylpiperazin-1-yl-2,2,3,3,5,5,6,6-d₈)-1H-benzo(d)imidazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM-MODIFIED THIENOPYRIDONE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ THIÉNOPYRIDONE MODIFIÉ AU DEUTÉRIUM
  [ZH] 氘修饰的噻吩并吡啶酮化合物

  摘要：

  涉及氘修饰的噻吩并吡啶酮化合物，其制备方法、其药物组合物及其医药用途。该氘修饰的噻吩并吡啶酮化合物如式I所示，其显示抑制HPK1激酶活性，可实现抗肿瘤的作用。

  公开号：

  WO2022111517A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-哌嗪-d8 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-甲基哌嗪-2,2,3,3,5,5,6,6-d8
  参考文献：
  名称：

  DEUTERIUM-MODIFIED BRIGATINIB DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3381925B1

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2022008383A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) wherein R1, R2, R3, L1, L2, and L3 are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting discoidin domain receptors (DDRs), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering a compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）中R1、R2、R3、L1、L2和L3的定义的化合物。本发明涉及抑制盘状结构域受体（DDRs）的化合物，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增殖性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• WO2006/133904
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DEUTERIUM-MODIFIED BRIGATINIB DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3381925B1

  公开（公告）日：2020-12-16
• [EN] DEUTERIUM-MODIFIED THIENOPYRIDONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ THIÉNOPYRIDONE MODIFIÉ AU DEUTÉRIUM<br/>[ZH] 氘修饰的噻吩并吡啶酮化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022111517A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  涉及氘修饰的噻吩并吡啶酮化合物，其制备方法、其药物组合物及其医药用途。该氘修饰的噻吩并吡啶酮化合物如式I所示，其显示抑制HPK1激酶活性，可实现抗肿瘤的作用。