(8S,8aS)-8-hydroxy-6-[(2R)-1-hydroxy-2-methylhexyl]-8-methyl-1,2,3,6,7,8a-hexahydroindolizin-5-one | 131636-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (8S,8aS)-8-hydroxy-6-[(2R)-1-hydroxy-2-methylhexyl]-8-methyl-1,2,3,6,7,8a-hexahydroindolizin-5-one
• CAS: 131636-13-0
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₃
• 分子量: 283.411
• InChiKey: BZOALJQVKZROGI-ZZCAQZHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,8aS)-8-hydroxy-6-[(2R)-1-hydroxy-2-methylhexyl]-8-methyl-1,2,3,6,7,8a-hexahydroindolizin-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (+)-Pumiliotoxin 251D
  参考文献：
  名称：

  Fox, David N. A.; Lathbury, David; Mahon, Mary F., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2652 - 2656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<(S)-α-methylbenzyl>-2-(S)-<1-(hydroxymethyl)ethenyl>pyrrolidine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 (8S,8aS)-8-hydroxy-6-[(2R)-1-hydroxy-2-methylhexyl]-8-methyl-1,2,3,6,7,8a-hexahydroindolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Fox, David N. A.; Lathbury, David; Mahon, Mary F., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2652 - 2656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FOX, DAVID N. A.;LATHBURY, DAVID;MAHON, MARY F.;MOLLOY, KIERAN C.;GALLAGH+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2652-2656
  作者：FOX, DAVID N. A.、LATHBURY, DAVID、MAHON, MARY F.、MOLLOY, KIERAN C.、GALLAGH+

  DOI：——

  日期：——