N-n-pentyl-o-phenylenediamine | 91215-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-n-pentyl-o-phenylenediamine
• 英文别名: N1-pentylbenzene-1,2-diamine；2-N-pentylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 91215-77-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: VSJUMYKDTOXLRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-pentyl-o-phenylenediamine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-((1-pentyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of membrane active benzimidazole quinolones-based topoisomerase inhibitors as potential DNA-binding antimicrobial agents

  摘要：

  A series of novel benzimidazole quinolones as potential antimicrobial agents were designed and synthesized. Most of the prepared compounds exhibited good or even stronger antimicrobial activities in comparison with reference drugs. The most potent compound 15m was membrane active and did not trigger the development of resistance in bacteria. It not only inhibited the formation of biofilms but also disrupted the established Staphylococcus aureus and Escherichia coli biofilms. It was able to inhibit the relaxation activity of E. coli topoisomerase IV at 10 mu M concentration. Moreover, this compound also showed low toxicity against mammalian cells. Molecular modeling and experimental investigation of compound 15m with DNA suggested that this compound could effectively bind with DNA to form a steady 15m-DNA complex which might further block DNA replication to exert the powerful bioactivities. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.052
• 作为产物：
  描述：

  n-pentyl-2,1,3-benzothiadiazolium 2,4-dinitrobenzenesulphonate 在 水 作用下， 生成 N-n-pentyl-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Ralph, J. T., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1381 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20090105266A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them, wherein the compounds have the formula (I): in which the substitutents are as defined in claim 1 and salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，其制备，其用作药物以及含有它们的药物组合物，其中化合物具有以下结构式（I）： 其中取代基如权利要求1中所定义，并且其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。
• 酚类黄连素苯并咪唑化合物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN111018853A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明涉及酚类黄连素苯并咪唑化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，酚类黄连素苯并咪唑化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和/或真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而有机会为临床抗微生物治疗提供更多安全、高效的多样化候选药物。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，在抗感染方面的应用具有重要意义。
• Novel hair coloring compositions for use in oxidative hair dyeing
  申请人：Lim Mu'lll

  公开号：US20050188480A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Hair dyeing compositions are provided which comprise at least one coupler selected from N-aryl-m-phenylenediamine derivatives, 2-substituted N-aryl-m-phenylenediamine derivatives, and N-aryl-m-diaminopyridine derivatives, in combination with and at least one diaminopyrazole primary intermediate.

  提供了包括至少一种偶联剂在内的染发配方，所选偶联剂包括N-芳基-m-苯二胺衍生物、2-取代N-芳基-m-苯二胺衍生物和N-芳基-m-二氨基吡啶衍生物，与至少一种二氨基吡唑原料中间体组合使用。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR 4-(4-AMINOPHENYL)MORPHOLIN-3-ONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-(4-AMINOPHÉNYL)MORPHOLIN-3-ONE<br/>[ZH] 一种4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮的制备方法
  申请人：XIN FA PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020019529A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  本发明涉及一种4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮的制备方法。该方法包括：用对硝基苯胺为原料，依次经酰胺化反应、催化氢化反应得到对酰基取代氨基苯胺，然后和1,4-二氧六环-2-酮依次经酰胺化反应、卤化反应或磺酰化反应制备N-(2-取代基乙基氧基乙酰基)对酰基取代氨基苯胺，然后于碱作用下经缩合环化反应得到4-(4-取代酰基氨基苯基)吗啡啉-3-酮，最后脱酰基保护基得目标产物。本发明所用原料价廉易得，操作简便，成本低。所涉及的各步反应活性高、专一性强，反应易于进行，产物纯度高，收率高。
• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of GSK-3
  申请人：——

  公开号：US20040034037A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I useful as inhibitors of GSK-3 and Lck protein kinases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes, Alzheimer's disease, and transplant rejection.

  本发明涉及式I的化合物，其可用作GSK-3和Lck蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和移植排斥等方面的方法。