2-Amino-3-(4-pyridyl)-1-propanol | 348619-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Amino-3-(4-pyridyl)-1-propanol
• 英文别名: 2-Amino-3-(pyridin-4-yl)-1-propanol；2-Amino-3-(pyridin-4-yl)propan-1-ol；2-amino-3-pyridin-4-ylpropan-1-ol
• CAS: 348619-90-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: XXPMWCAKYNQCQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-(4-pyridyl)-1-propanol 、 8-(1-Methylcyclohexyl)-6-methylthio-3-(n-propyl)-7H-purin-2(3H)-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以53%的产率得到7,8-Dihydro-2-(1-methylcyclohexyl)-8-(4-picolyl)-4-(n-propyl)-1H-imidazo[2,1-i]purin-5(4H)-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused purine derivatives

  摘要：

  一个由公式(I)表示的浓缩嘌呤衍生物：1 其中，X—Y—Z代表R1N—C═O或N═C—W，R2代表氢原子、取代或未取代的低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团、取代或未取代的芳基团、取代或未取代的芳香杂环团、取代或未取代的脂肪杂环团等，n代表从0到3的整数，V1代表氢原子、取代或未取代的低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的芳香杂环团，V2代表取代的低级烷基团或取代或未取代的芳香杂环团，并且当V1代表氢原子、低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团或取代或未取代的芳基团时，例如，X—Y—Z代表R1aN—C═O并且R2代表取代的低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团、取代或未取代的脂肪杂环团、卤素原子、低级烷基亚硫酰基团、—NR7R8、—CO2H、低级烷氧羰基团、—COHal、—CONR9R10或—CHO，V2可以代表低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团或取代或未取代的芳基团；或其药理可接受的盐。

  公开号：

  US20030176698A1

文献信息

• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1637532A1

  公开（公告）日：2006-03-22

  The present invention provides a fused pyrimidine derivative having an insulin secretion stimulating activity represented by Formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, lower alkyl, or the like; n represents an integer of 0 to 3; and X1 and X2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, lower alkyl, or the like; and formula (II): represents formula (III): [wherein X--Y--Z represents R2C=CR3-NR4 (wherein R2, R3 and R4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, lower alkyl, or the like)]}, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有胰岛素分泌刺激活性的融合嘧啶衍生物，其表示为式(I)：其中R1代表氢原子、较低的烷基或类似物；n代表0到3之间的整数；X1和X2可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物；和式(II)：表示为式(III)：[其中X--Y--Z代表R2C=CR3-NR4（其中R2、R3和R4可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物）]}, 或其药用可接受盐。
• Fused pyrimidine derivatives
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20060252780A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  A fused pyrimidine derivative is presented. The derivatie has an insulin secretion stimulating activity represented by Formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom, lower alkyl, or the like; n represents an integer of 0 to 3; and X 1 and X 2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, lower alkyl, or the like; and formula (II): represents formula (III): [wherein X—Y—Z represents R 2 C═CR 3 —NR 4 (wherein R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, lower alkyl, or the like)]}, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了一种融合的嘧啶衍生物。该衍生物具有由公式（I）表示的刺激胰岛素分泌的活性：其中，R1表示氢原子，低级烷基或类似物；n表示0至3的整数；X1和X2可以相同也可以不同，每个都表示氢原子，低级烷基或类似物；公式（II）：表示公式（III）：[其中X—Y—Z表示R2C═CR3—NR4（其中，R2、R3和R4可以相同也可以不同，每个都表示氢原子，低级烷基或类似物）]}，或其药学上可接受的盐。
• FUSED PURINE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1251130A1

  公开（公告）日：2002-10-23

  A condensed purine derivative represented by Formula (I): wherein X--Y--Z represents R1N-C=O or N=C-W, R2 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group or the like, n represents an integer of from 0 to 3, V1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, V2 represents a substituted lower alkyl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and when V1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, and for example, X--Y--Z represents R1aN-C=O and R2 represents a substituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a halogen atom, a lower alkylthio group, -NR7R8, -CO2H, a lower alkoxycarbonyl group, -COHal, -CONR9R10 or -CHO, V2 may represent a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  由式(I)代表的缩合嘌呤衍生物： 其中 X--Y--Z代表 R1N-C=O或N=C-W，R2代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香杂环基团、取代或未取代的脂环杂环基团或类似基团，n代表0至3的整数，V1代表氢原子、V1 代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳杂环基团、V2 代表取代的低级烷基或取代的或未取代的芳杂环基团，当 V1 代表氢原子、低级烷基、取代的或未取代的芳烷基或取代的或未取代的芳基时，例如，X--Y--Z 代表 R1aN-C=O，R2 代表取代的低级烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的脂环杂环基、卤素原子、低级烷硫基、-NR7R8、-CO2H、低级烷氧基羰基、-COHal、-CONR9R10 或 -CHO，V2 可代表低级烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳基；或其药理学上可接受的盐。
• Exploration of the P1 residue in 3CL protease inhibitors leading to the discovery of a 2-tetrahydrofuran P1 replacement
  作者：Linda S. Barton、James F. Callahan、Juan Cantizani、Nestor O. Concha、Ignacio Cotillo Torrejon、Nicole C. Goodwin、Amruta Joshi-Pangu、Terry J. Kiesow、Jeff J. McAtee、Mark Mellinger、Christopher J. Nixon、Laura Padrón-Barthe、Jaclyn R. Patterson、Neil D. Pearson、Jeffrey J. Pouliot、Alan R. Rendina、Alexander Buitrago Santanilla、Jessica L. Schneck、Olalla Sanz、Reema K. Thalji、Paris Ward、Shawn P. Williams、Bryan W. King

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117618

  日期：2024.2
• US7005430B2
  申请人：——

  公开号：US7005430B2

  公开（公告）日：2006-02-28