methyl 4-((2-(2-((4-phenethylbenzyl)oxy)phenyl)acetamido)methyl)benzoate | 1476774-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 4-((2-(2-((4-phenethylbenzyl)oxy)phenyl)acetamido)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[[[2-[2-[[4-(2-phenylethyl)phenyl]methoxy]phenyl]acetyl]amino]methyl]benzoate；methyl 4-[[[2-[2-[[4-(2-phenylethyl)phenyl]methoxy]phenyl]acetyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 1476774-37-4
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₄
• 分子量: 493.602
• InChiKey: RNFDXWSPQCTWCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((2-(2-((4-phenethylbenzyl)oxy)phenyl)acetamido)methyl)benzoate 生成 methyl 4-(((2-((4-phenethylbenzyl)oxy)phenethyl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备盐酸西那卡塞的方法

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)所示的盐酸西那卡塞的制备方法，包括如下步骤：以式(I)所示的3-（三氟甲基）肉桂酸为原料，在三氯化铋的催化下，与硼氢化钠发生还原反应，得到式(III)所示的3-（3-三氟甲基苯基）-丙酸，所述3-（3-三氟甲基苯基）-丙酸直接与R-1-萘乙胺（化合物V）经缩合反应制得化合物(VI)，化合物(VI)在碘的四氢呋喃溶液的存在下，与硼氢化钠发生还原反应，然后成盐酸盐制备盐酸西那卡塞。本发明与以往技术相比，安全、环保、操作方便、成本低，所得产品收率高，适合工业化生产，具有较大的生产实用价值。

  公开号：

  CN102718662A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 methyl 4-((2-(2-((4-phenethylbenzyl)oxy)phenyl)acetamido)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Insights into Soluble Guanylyl Cyclase Activation Derived from Improved Heme-Mimetics

  摘要：

  Recently, the structure of BAY 58-2667 bound to the Nostoc sp. H-NOX domain was published. On the basis of this structural information, we designed BAY 58-2667 derivatives and tested their effects on soluble guanylyl cyclase (sGC) activity. Derivative 20 activated sGC 4.8-fold more than BAY 58-2667. Co-crystallization of 20 with the Ns H-NOX domain revealed that the increased conformational distortion at the C-terminal region of alpha F helix containing 110-114 residues contributes to the higher activation triggered by 20.

  DOI：

  10.1021/jm400539d

文献信息

• 一种制备盐酸西那卡塞的方法
  申请人：杭州新博思生物医药有限公司

  公开号：CN102718662A

  公开（公告）日：2012-10-10

  本发明公开了一种式(I)所示的盐酸西那卡塞的制备方法，包括如下步骤：以式(I)所示的3-（三氟甲基）肉桂酸为原料，在三氯化铋的催化下，与硼氢化钠发生还原反应，得到式(III)所示的3-（3-三氟甲基苯基）-丙酸，所述3-（3-三氟甲基苯基）-丙酸直接与R-1-萘乙胺（化合物V）经缩合反应制得化合物(VI)，化合物(VI)在碘的四氢呋喃溶液的存在下，与硼氢化钠发生还原反应，然后成盐酸盐制备盐酸西那卡塞。本发明与以往技术相比，安全、环保、操作方便、成本低，所得产品收率高，适合工业化生产，具有较大的生产实用价值。
• J. Med. Chem. 2013, 56, 8948-8952
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• WO2008035381A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Insights into Soluble Guanylyl Cyclase Activation Derived from Improved Heme-Mimetics
  作者：Margarete von Wantoch Rekowski、Vijay Kumar、Zongmin Zhou、Johann Moschner、Antonia Marazioti、Marina Bantzi、Georgios A. Spyroulias、Focco van den Akker、Athanassios Giannis、Andreas Papapetropoulos

  DOI：10.1021/jm400539d

  日期：2013.11.14

  Recently, the structure of BAY 58-2667 bound to the Nostoc sp. H-NOX domain was published. On the basis of this structural information, we designed BAY 58-2667 derivatives and tested their effects on soluble guanylyl cyclase (sGC) activity. Derivative 20 activated sGC 4.8-fold more than BAY 58-2667. Co-crystallization of 20 with the Ns H-NOX domain revealed that the increased conformational distortion at the C-terminal region of alpha F helix containing 110-114 residues contributes to the higher activation triggered by 20.