3-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-indazole | 502152-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-(1h-Pyrrol-2-yl)-1h-indazole
• CAS: 502152-37-6
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: SNFQMYKPIRCYTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 3-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-indazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到3-(1-morpholin-4-ylmethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  3-芳基和3-杂芳基取代-1H-吲唑及其曼尼希衍生物的新型高效合成

  摘要：

  摘要 开发了一种通用且非常方便的合成 3-杂芳基和 3-芳基取代的-1H-吲唑的方法。这些化合物 (3a-f) 通过回流 DMF 中杂芳族和芳族醛和苯肼的 NaHSO3 加合物以良好的收率合成。这个过程比早期的方法更通用和更短。合成并表征了五种新的 3-杂芳基取代-1H-吲唑。3-(1H-吡咯-2-基)-1H-吲唑 (3a) 和 3-(1H-吲哚-3-基)-1H-吲唑 (3b) 的新曼尼希衍生物由吗啉和甲醛制备而成。

  DOI：

  10.1081/scc-120014767
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  3-芳基和3-杂芳基取代-1H-吲唑及其曼尼希衍生物的新型高效合成

  摘要：

  摘要 开发了一种通用且非常方便的合成 3-杂芳基和 3-芳基取代的-1H-吲唑的方法。这些化合物 (3a-f) 通过回流 DMF 中杂芳族和芳族醛和苯肼的 NaHSO3 加合物以良好的收率合成。这个过程比早期的方法更通用和更短。合成并表征了五种新的 3-杂芳基取代-1H-吲唑。3-(1H-吡咯-2-基)-1H-吲唑 (3a) 和 3-(1H-吲哚-3-基)-1H-吲唑 (3b) 的新曼尼希衍生物由吗啉和甲醛制备而成。

  DOI：

  10.1081/scc-120014767

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES À 5 CHAÎNONS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR GAMMA
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2014023367A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供含有羧酰胺的环状化合物，其化学式从公式(1)到公式(5)，以及它们的对映异构体、非对映异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物和药用可接受的盐。
• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• SUBSTITUTED AZABICYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110003845A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present application relates to novel substituted pyrrolopyridine, pyrazolopyridine and isoxazolopyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代吡咯吡啶、吡唑吡啶和异氧杂吡啶衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• 3-Pyrrol-pyridopyrazoles and 3-pyrrolyl-indazoles as novel kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040092546A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula I are useful as mediators of protein kinases and have activity as cell proliferation inhibitors: 1 where X, R 1 -R 7 and R 9 are as defined herein.

  公式I的化合物可用作蛋白激酶的介导体，并具有细胞增殖抑制剂的活性：其中X，R1-R7和R9的定义如下。
• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20080306120A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化丝激酶，因此特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。