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N-异丙基磺酰胺 | 72179-85-2

中文名称
N-异丙基磺酰胺
中文别名
——
英文名称
isopropylaminosulfonamide
英文别名
isopropylsulfamide;[(Propan-2-yl)sulfamoyl]amine;2-(sulfamoylamino)propane
N-异丙基磺酰胺化学式
CAS
72179-85-2
化学式
C3H10N2O2S
mdl
MFCD12755710
分子量
138.191
InChiKey
ZVNSDZSAOHBAJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{2-[2-(N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino)ethoxy]-2-methylpropoxy}acetic acid 、 N-异丙基磺酰胺 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以64%的产率得到2-{2-[2-(N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino)ethoxy]-2-methylpropoxy}-N-(isopropylaminosulfonyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    二苯基吡嗪类化合物或其药学上可接受的盐、 异构体及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明提供了具有式结构的二苯基吡嗪类化合物或其药学上可接受的盐、异构体,具有体外抗血小板聚集活性,能够显著降低造模动物的平均肺动脉高压,具有更优的IP受体的激动活性。
    公开号:
    CN108863955B
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-(propan-2-ylsulfamoyl)carbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-异丙基磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of HCV replication
    摘要:
    化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US20060046983A1
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文献信息

  • Inhibitors of HCV replication
    申请人:Hudyma W. Thomas
    公开号:US20060046983A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.
    化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成,以及制备这些化合物的方法。
  • Chloro (ethoxycarbonyl)methyleneiminium salts - versatile electrophilic intermediates for heterocyclic synthesis
    作者:D Bartholomew、I.T Kay
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)86427-3
    日期:1979.1
    The preparation of chloro(ethoxycarbonyl)methyleneiminium salts is described. The reaction of these electrophilic salts with various bidentate reagents illustrate their usefulness as intermediates for heterocyclic synthesis.
    描述了氯(乙氧基羰基)亚甲基亚胺盐的制备。这些亲电子盐与各种二齿试剂的反应说明了它们作为杂环合成中间体的有用性。
  • 2,6-Dithia-1,3,5-7-tetraazabicyclo[3.3.1]nonan-2,2,6,6-tetroxide
    作者:Jürgen Dusemund、Thomas Schurreit
    DOI:10.1002/ardp.19863190909
    日期:——
    Die Sulfamide 2 reagieren mit Paraformaldehyd in TFA über 3 und 4 zu den Titelverbindungen 5. Das Produkt der Reaktion von 2 mit Formaldehyd in Wasser besitzt nicht, wie bisher angenommen, die Struktur 1, sondern die Struktur 4.
    磺酰胺 2 与多聚甲醛在 TFA 中通过 3 和 4 反应得到标题化合物 5。 2 与甲醛在水中的反应产物不具有先前假设的结构 1,而是结构 4。
  • WO2019234115A5
    申请人:——
    公开号:WO2019234115A5
    公开(公告)日:2022-06-06
  • Hansen,H. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 950 - 958
    作者:Hansen,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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