17,17-Dimethyl-14-oxa-6,9-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(13),2(10),3(8),11,15(20)-pentaene-7,19-dione | 1363648-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 17,17-Dimethyl-14-oxa-6,9-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(13),2(10),3(8),11,15(20)-pentaene-7,19-dione
• CAS: 1363648-76-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: MFOFEKDAOKJKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-四氢-6-羟基-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-酮 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 17,17-Dimethyl-14-oxa-6,9-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(13),2(10),3(8),11,15(20)-pentaene-7,19-dione
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,9-Tetrahydro-1H-xanthen-1-ones 和 8,9,10,12-Tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-ones 通过捕获 ofo-Quinone 的简便方法方法论

  摘要：

  摘要 2,3,4,9-四氢-1H-xanthene-1-ones 和 8,9,10,12-四氢-11H-benzo[a]xanthene-11-ones 的一种高效、简单的合成方法报道了- 3-二甲氨基-2-环己烯-1-酮与羟基苄醇、苯酚和2-萘酚曼尼希碱或其季铵化衍生物的锅缩合。据信该反应的机理涉及邻醌甲基化物中间体的形成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.545164

文献信息

• Facile Approach for the Synthesis of 2,3,4,9-Tetrahydro-1<i>H</i>-xanthen-1-ones and 8,9,10,12-Tetrahydro-11<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]xanthen-11-ones via Trapping of <i>o</i>-Quinone Methides
  作者：Vitaly A. Osyanin、Elena A. Ivleva、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1080/00397911.2010.545164

  日期：2012.6.15

  Abstract An efficient, simple synthesis of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene-1-ones and 8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-ones is reported by one-pot condensation of 3-dimethylamino-2-cyclohexen-1-ones with hydroxybenzyl alcohols, phenol, and 2-naphthol Mannich bases or their quaternized derivatives. The mechanism of the reaction is believed to involve the formation of the o-quinone methide

  摘要 2,3,4,9-四氢-1H-xanthene-1-ones 和 8,9,10,12-四氢-11H-benzo[a]xanthene-11-ones 的一种高效、简单的合成方法报道了- 3-二甲氨基-2-环己烯-1-酮与羟基苄醇、苯酚和2-萘酚曼尼希碱或其季铵化衍生物的锅缩合。据信该反应的机理涉及邻醌甲基化物中间体的形成。图形概要