7-bromo-1-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethoxy-2aH,8bH-cyclobuta[a]naphthalene-3-one | 1233976-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-bromo-1-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethoxy-2aH,8bH-cyclobuta[a]naphthalene-3-one
• CAS: 1233976-00-5
• 化学式: C₁₈H₂₁BrO₃
• 分子量: 365.267
• InChiKey: RRIPSMJVNQBXSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethoxy-2aH,8bH-cyclobuta[a]naphthalene-3-one 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到7-bromo-1-butyl-2a,8b-dihydrocyclobuta[a]naphthalene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2a,8b-Dihydrocyclobuta[a]naphthalene-3,4-diones

  摘要：

  在纯正的己-1-炔中照射（λ = 350 nm），1,2-萘二酮单缩醛1生成五环光二聚体混合物和多达25％（分离收率）的混合光环加成物2。对2的缩醛功能进行仔细的酸性水解可得到标题化合物3，整个序列代表了对1,2-萘醌与炔之间的（正式的）[2 + 2]光环加成物的第一次尝试。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.76
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 6-Bromo-1,1-dimethoxy-1H-naphthalen-2-one 反应 15.0h， 以25%的产率得到7-bromo-1-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethoxy-2aH,8bH-cyclobuta[a]naphthalene-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2a,8b-Dihydrocyclobuta[a]naphthalene-3,4-diones

  摘要：

  在纯正的己-1-炔中照射（λ = 350 nm），1,2-萘二酮单缩醛1生成五环光二聚体混合物和多达25％（分离收率）的混合光环加成物2。对2的缩醛功能进行仔细的酸性水解可得到标题化合物3，整个序列代表了对1,2-萘醌与炔之间的（正式的）[2 + 2]光环加成物的第一次尝试。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.76