3,4-benzo-8,9,13b,14-tetrahydro-7H-5-oxa-7a-aza-dibenzo[a,j]anthracene-6-one | 1246753-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3,4-benzo-8,9,13b,14-tetrahydro-7H-5-oxa-7a-aza-dibenzo[a,j]anthracene-6-one
• 英文别名: 12-Oxa-16-azahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.016,25.019,24]hexacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,19,21,23-nonaen-13-one
• CAS: 1246753-82-1
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₂
• 分子量: 353.42
• InChiKey: FDJKLCMGUQCEJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-ylmethyl)-benzo[h]coumarin 在 溶剂黄146 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到3,4-benzo-8,9,13b,14-tetrahydro-7H-5-oxa-7a-aza-dibenzo[a,j]anthracene-6-one
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉和小ber碱生物碱香豆素类似物的合成，结构和DNA切割研究

  摘要：

  使用Bischler-Napieralski协议已从香豆素-4-乙酸和β-苯乙胺衍生出新型分子基质，该协议已合成四氢罂粟碱的类似物，其中二甲氧基苯部分已被取代的香豆素取代。一种碳同源性导致香豆素的C3位置环化，生成原小ber碱骨架。通过衍射研究已经确认了结构。结果表明，化合物6e，6f，7e和7f对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和黑曲霉的DNA样品十分有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.04.041