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3α-hydroxy-5β-chol-8-en-24-oic acid | 641-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3α-hydroxy-5β-chol-8-en-24-oic acid
英文别名
3α-Hydroxy-5β-chol-8-en-24-saeure;3alpha-Hydroxy-5beta-chol-8-en-24-oic Acid;(4R)-4-[(3R,5R,10S,13R,14R,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
3α-hydroxy-5β-chol-8-en-24-oic acid化学式
CAS
641-00-9
化学式
C24H38O3
mdl
——
分子量
374.564
InChiKey
JBGPYYPQEKGCOJ-GCIZHPIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    522.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    176-180 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3α-hydroxy-5β-chola-7,9(11)-dien-24-oic acid methyl ester 生成 3α-hydroxy-5β-chol-8-en-24-oic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 11-Ketosteroids.1 I. Dichromate Oxidation of a Bile Acid Δ7,9(11)-Diene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01097a033
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文献信息

  • Konstitutionen von einigen reaktionsprodukten der Δ7,9—choladienverbindungen
    作者:Huang-Minlon、Tsai Tsu-Yung
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93254-5
    日期:1962.1
  • Synthesis of 11-Ketosteroids.<sup>1</sup> I. Dichromate Oxidation of a Bile Acid Δ<sup>7,9(11)</sup>-Diene
    作者:Louis F. Fieser、Wei-Yuan Huang、John C. Babcock
    DOI:10.1021/ja01097a033
    日期:1953.1
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