5-Acetyl-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 99245-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Acetyl-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 99245-36-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: POXYGWZWQKUVDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-2-{4'-[(5-Acetyl-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carbonyl)-amino]-biphenyl-4-sulfonylamino}-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of highly selective MMP-13 inhibitors

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of a series of novel biphenyl sulfonamide carboxylic acids as potent MMP-13 inhibitors with selectivity over MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-8, MMP-9, MMP-14, Aggrecanase 1, and TACE are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.001
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 乙酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 5-Acetyl-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of highly selective MMP-13 inhibitors

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of a series of novel biphenyl sulfonamide carboxylic acids as potent MMP-13 inhibitors with selectivity over MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-8, MMP-9, MMP-14, Aggrecanase 1, and TACE are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.001