methyl 5-methoxy-3-methyl-4-nitrobenzofuran-2-carboxylate | 1450831-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 5-methoxy-3-methyl-4-nitrobenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-methoxy-3-methyl-4-nitro-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1450831-13-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₆
• 分子量: 265.222
• InChiKey: HMCUCEZAZWGAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-3-methylbenzofuran-2-carboxylate 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl 5-methoxy-3-methyl-4-nitrobenzofuran-2-carboxylate 、 methyl 5-methoxy-3-methyl-6-nitrobenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran-, benzothiophene-, indazole- and benzisoxazole-quinones: Excellent substrates for NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1

  摘要：

  A series of heterocyclic quinones based on benzofuran, benzothiophene, indazole and benzisoxazole has been synthesized, and evaluated for their ability to function as substrates for recombinant human NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1), a two-electron reductase upregulated in tumor cells. Overall, the quinones are excellent substrates for NQO1, approaching the reduction rates observed for menadione. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.03.071