18-(Methylsulfonyloxy)-androst-4-ene-3,17-dione | 137576-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 18-(Methylsulfonyloxy)-androst-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: [(8R,9S,10R,13S,14S)-10-methyl-3,17-dioxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-13-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 137576-67-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅S
• 分子量: 380.505
• InChiKey: LRISSHCSOZTXAT-QBYKVAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-(Methylsulfonyloxy)-androst-4-ene-3,17-dione 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到18-Iodoandrost-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 18-substituted androst-4-en-3-one derivatives as potential inhibitors of aldosterone biosynthesis

  摘要：

  Androst-4-en-3-one derivatives substituted at the 18-methyl group bearing a 17-keto or 17-spirolactone function have been synthesized and tested in vitro as inhibitors of aldosterone biosynthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89733-7
• 作为产物：
  描述：

  18-Acetoxyandrost-4-ene-3,17-dione 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 18-(Methylsulfonyloxy)-androst-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 18-substituted androst-4-en-3-one derivatives as potential inhibitors of aldosterone biosynthesis

  摘要：

  Androst-4-en-3-one derivatives substituted at the 18-methyl group bearing a 17-keto or 17-spirolactone function have been synthesized and tested in vitro as inhibitors of aldosterone biosynthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89733-7