3-[4-allyl-piperazin-1-yl]-propionitrile | 1268065-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[4-allyl-piperazin-1-yl]-propionitrile
• 英文别名: 3-(4-Prop-2-enylpiperazin-1-yl)propanenitrile
• CAS: 1268065-37-7
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• 分子量: 179.265
• InChiKey: YWTBCFKVFDNVMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-allyl-piperazin-1-yl]-propionitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(2-丙烯基)-1-哌嗪丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ALKYLPIPERAZINYL-PYRROLIDIN-2, 5-DIONE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] DERIVES DE 1-ALKYLPIPERAZINYL-PYRROLIDIN-2,5-DIONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE

  摘要：

  本公开的化合物具有以下结构（I），可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂，并可用于治疗良性前列腺增生及相关症状。本公开的化合物还可用于治疗与或不伴有良性前列腺增生相关的下尿路症状。本发明还涉及一种制备本公开的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005037281A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 N-allylpiperazinium dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[4-allyl-piperazin-1-yl]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ALKYLPIPERAZINYL-PYRROLIDIN-2, 5-DIONE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] DERIVES DE 1-ALKYLPIPERAZINYL-PYRROLIDIN-2,5-DIONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE

  摘要：

  本公开的化合物具有以下结构（I），可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂，并可用于治疗良性前列腺增生及相关症状。本公开的化合物还可用于治疗与或不伴有良性前列腺增生相关的下尿路症状。本发明还涉及一种制备本公开的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005037281A1

文献信息

• [EN] 1-ALKYLPIPERAZINYL-PYRROLIDIN-2, 5-DIONE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVES DE 1-ALKYLPIPERAZINYL-PYRROLIDIN-2,5-DIONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005037281A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I), disclosed herein can function as α1a and/or α1d adrenergic receptor antagonists and can be used for the treatment of benign prostatic hyperplasia and related symptoms thereof. Compounds disclosed herein can also be used for the treatment of lower urinary tract symptoms associated with or without benign prostatic hyperplasia. The invention also relates to a process for the preparation of compounds disclosed herein, and pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本公开的化合物具有以下结构（I），可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂，并可用于治疗良性前列腺增生及相关症状。本公开的化合物还可用于治疗与或不伴有良性前列腺增生相关的下尿路症状。本发明还涉及一种制备本公开的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。