1-amino-2,2-bis(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)-N,N-dimethylethane hydrochloride | 1211322-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-amino-2,2-bis(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)-N,N-dimethylethane hydrochloride
• 英文别名: 2,2-bis(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)-N,N-dimethylethylamine hydrochloride
• CAS: 1211322-47-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄*ClH
• 分子量: 353.846
• InChiKey: QHJRLQUZNLXJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 1-amino-2,2-bis(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)-N,N-dimethylethane hydrochloride 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2,2-bis[2,4-dihydroxy-3-methyl-5-(morpholinomethyl)phenyl]-N,N-dimethylethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含有氨基烷基和铵片段的新型多酚的合成

  摘要：

  最近我们已经表明，间苯二酚和甲基间苯二酚与甲基氨基乙酸 α-醛的二甲基缩醛在盐酸水溶液中缩合，导致形成取代多酚的盐酸盐，作为两个间苯二酚分子和一个氨基缩醛分子之间的反应产物 [1] . 在这项工作中，我们研究了衍生多酚的合成机会。对于这些化合物的修饰，我们使用曼尼希反应 [2]。最初的2,2-双(2,4-二羟基-3-甲基苯基)-N,N-二甲基乙胺I是通过已知的方法[1, 3]从2-甲基间苯二酚和N,N-二甲基氨基乙醛的二甲基缩醛开始合成的。在二甲胺或吗啉存在下，I 与 2 equiv 的甲醛反应生成化合物 IIa 和 IIb，产率分别为 98% 和 84%。在芳香胺如苯胺、二苯胺或联苯胺的存在下，该反应提供了不明产物的复杂混合物。DOI: 10.1134/S1070363213010234

  DOI：

  10.1134/s1070363213010234
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基乙醛缩二乙醇 、 2,6-二羟基甲苯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98.5%的产率得到1-amino-2,2-bis(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)-N,N-dimethylethane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Reaction of α-aminoacetals with 2-methylresorcinol

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363209090199