8-tert-butoxycarbonyl-3-[4-(4-methoxybenzoyloxy)phenylsulfonyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxamide | 1542206-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 8-tert-butoxycarbonyl-3-[4-(4-methoxybenzoyloxy)phenylsulfonyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxamide
• 英文别名: tert-butyl 3-[4-(4-methoxybenzoyl)oxyphenyl]sulfonyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxycarbamoyl)-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate；Tert-butyl 3-[4-(4-methoxybenzoyl)oxyphenyl]sulfonyl-3-(oxan-2-yloxycarbamoyl)-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 1542206-02-9
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂O₁₀S
• 分子量: 672.797
• InChiKey: HSZPPECTZAUODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butoxycarbonyl-3-[4-(4-methoxybenzoyloxy)phenylsulfonyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到N-hydroxy-3-[4-(4-methoxybenzoyloxy)phenylsulfonyl]-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型基质金属蛋白酶抑制剂作为有效抗出血药物的设计，合成和生物学评估：从命中鉴定到优化的铅

  摘要：

  越来越多的证据表明基质金属蛋白酶（MMP）参与血栓溶解。然后，考虑到控制出血需要新的治疗策略，我们假设MMP抑制可通过延迟纤维蛋白溶解减少出血。因此，我们设计并合成了一系列新型的MMP抑制剂，以鉴定潜在的急性出血治疗药物。利用基于结构和基于知识的策略来设计这种新型的化学系列，即强效和可溶（> 75μg/ mL）泛MMP抑制剂的α-螺哌哌啶异羟肟酸酯。最初的击球12被提升到最佳领先19d。外消旋19d表现出显着的体外表型反应和出色的体内功效；实际上，以1 mg / kg的小鼠出血时间为0.85分钟，而使用生理盐水则为29.28分钟。此外，19d表现出最佳的ADME和安全性（例如，无血栓形成）。其对映异构体对应分离，导致临床前候选5（在药物注解系列中，所描述药物化学杂志。 2015年，10.1021 / jm501939z）。

  DOI：

  10.1021/jm501940y
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 在 N-甲基吗啉 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 8-tert-butoxycarbonyl-3-[4-(4-methoxybenzoyloxy)phenylsulfonyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIFIBRINOLYTIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIFIBRINOLYTIQUES

  摘要：

  这涉及到公式(I)的螺环化合物，或其在药用或兽医学上可接受的盐，或者公式(I)化合物或其药用或兽医学上可接受的盐的立体异构体，其中A和B形成一个螺环系统，其中连接A和B的螺原子是一个碳原子，A是已知的3-至8-成员碳环或杂环单环，或已知的6-至18-成员碳环或杂环多环系统；B是已知的4-至7-成员碳环或杂环单环；C是苯基或已知的5-至6-成员杂芳环；R1-R7如此定义。它还涉及到它们的制备方法，以及在该过程中使用的中间体；含有它们的药用或兽医学组合物，以及它们在医学中的用途，特别是作为抗纤溶和抗出血剂。

  公开号：

  WO2014012964A1

文献信息

• NEW ANTIFIBRINOLYTIC COMPOUNDS
  申请人：Proyecto de Biomedicina Cima, S.L.

  公开号：EP2877446B9

  公开（公告）日：2017-01-25