ethyl 7-methyl-3,4-dihydronaphthyl-1-acetate | 108299-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 7-methyl-3,4-dihydronaphthyl-1-acetate
• 英文别名: ethyl (7-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetate；(7-methyl-3,4-dihydro-[1]naphthyl)-acetic acid ethyl ester；(7-Methyl-3,4-dihydro-[1]naphthyl)-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-(7-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 108299-64-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: RKZCKPSMQGUGBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-180 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-methyl-3,4-dihydronaphthyl-1-acetate 生成 ethyl 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  MITRA, ASHUTOSH;RAY, REBATI, M.;MAJUMDER, ARUN, K., INDIAN J. CNHEM., 1981, 20, N 6, 449-452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-hydroxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetate 在 乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 生成 ethyl 7-methyl-3,4-dihydronaphthyl-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Mitra, Ashutosh; Majumdar, Arun K; Mukherjee, Sibaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 55 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyterpene und Polyterpenoide CXV. Synthese des 1,8-Dimethyl-picens und des 1,8-Dimethyl-2-methoxy-picens und ihre Identifizierung mit Dehydrierungsprodukten pentacyclischer Triterpene
  作者：L. Ruzicka、K. Hofmann

  DOI：10.1002/hlca.193702001157

  日期：——
• A new and convenient synthesis of 13,16-diazaestrone analogs
  作者：J.A. Parihar、M.M.V. Ramana

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00093-5

  日期：2003.2

  Imidazolidine-2,4-dione was chemoselectively N-alkylated at the imidic NH with several 2-(3,4-dihydro-l-naph-thalenyl)ethyl-4-methylphenylsulphonates to give the corresponding imides for the first time which on selective reduction at one of the carbonyl groups followed by cyclization in PPA gave the corresponding title compounds. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Ochiai et al., Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 48,52
  作者：Ochiai et al.

  DOI：——

  日期：——