[4-(2-bromo-ethyl)-[1]naphthyl]-methyl ether | 859184-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [4-(2-bromo-ethyl)-[1]naphthyl]-methyl ether
• 英文别名: 4-Methoxy-1-(2-brom-aethyl)-naphthalin；2-(4-Methoxy-naphthyl-(1))-aethylbromid；[4-(2-Brom-aethyl)-[1]naphthyl]-methyl-aether；1-(2-Bromoethyl)-4-methoxynaphthalene；1-(2-bromoethyl)-4-methoxynaphthalene
• CAS: 859184-43-3
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO
• 分子量: 265.15
• InChiKey: SXSAGOHJHDONFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-bromo-ethyl)-[1]naphthyl]-methyl ether 在 氯化亚砜 、 氢化钾 、 四氯化锡 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在的致癌性环戊[ a ]菲。第四部分 Stobbe缩合反应合成17-酮

  摘要：

  通过适当取代的萘或四氢萘酮，通过相应的1,2,3,4-四氢菲咯啉的缩合缩合制备2-，3-，4-和6-甲基和6-甲氧基环戊基[ a ]菲蒽-17-酮。 -1个 还描述了在环D和11-甲基中标记为14 C的酮的合成。

  DOI：

  10.1039/j39700001266
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基-[1]萘基)-乙醇 在 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 [4-(2-bromo-ethyl)-[1]naphthyl]-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  39.与固醇有关的多环化合物的合成。第五部分菲的甲氧基和羟基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000187

文献信息

• Intramolecular acylation. Part V. Preparation and ring closure of some methoxy-1-naphthyl-acetic, -propionic, -butyric, and -α-ethylglutaric acids
  作者：A. L. Green、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9540004306

  日期：——
• Naphthalene derivatives containing a c h n group and process of producing them
  申请人：OSTRO RES LAB INC

  公开号：US02119077A1

  公开（公告）日：1938-05-31
• 39. Syntheses of polycyclic compounds related to the sterols. Part V. Methoxy- and hydroxy-derivatives of phenanthrene
  作者：G. A. R. Kon、F. C. J. Ruzicka

  DOI：10.1039/jr9360000187

  日期：——
• Potentially carcinogenic cyclopenta[a]phenanthrenes. Part IV. Synthesis of 17-ketones by the Stobbe condensation
  作者：M. M. Coombs、S. B. Jaitly、F. E. H. Crawley

  DOI：10.1039/j39700001266

  日期：——

  2-, 3-, 4-, and 6-Methyl- and 6-methoxycyclopenta[a]phenanthren-17-ones were prepared from appropriately substituted naphthalenes or tetralones, through Stobbe condensation of the corresponding 1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-1-ones. The synthesis of ketones labelled with 14C in ring D and in the 11-methyl group is also described.

  通过适当取代的萘或四氢萘酮，通过相应的1,2,3,4-四氢菲咯啉的缩合缩合制备2-，3-，4-和6-甲基和6-甲氧基环戊基[ a ]菲蒽-17-酮。 -1个 还描述了在环D和11-甲基中标记为14 C的酮的合成。