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2,6-dimethylphthalazin-1(2H)-one | 1427283-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethylphthalazin-1(2H)-one
英文别名
2,6-Dimethylphthalazin-1-one
2,6-dimethylphthalazin-1(2H)-one化学式
CAS
1427283-41-7
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
WKSRCMOCOMBWAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N'-methylene-p-tolylhydrazide 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 1.5h, 以79%的产率得到2,6-dimethylphthalazin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    N'-亚甲基苯甲酰肼通过钯(ii)催化的分子内氧化C–H / C–H交叉偶联 合成邻苯二酚†
    摘要:
    已经开发了钯(II)催化的N'-亚甲基苯甲酰肼与酞菁-1(2 H)-一的分子内氧化C-H / C-H交叉偶联。据信这种环化是通过亲电邻位钯和随后的碳-氮双键的C-芳基化而机械地进行的。
    DOI:
    10.1039/c3ob40195b
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
    申请人:PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011149856A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.
    本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案,用于抑制丙型肝炎。
  • INHIBITORS OF HCV NS5A
    申请人:Zhong Min
    公开号:US20120122864A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.
    本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
  • US8877707B2
    申请人:——
    公开号:US8877707B2
    公开(公告)日:2014-11-04
  • US8921369B2
    申请人:——
    公开号:US8921369B2
    公开(公告)日:2014-12-30
  • Synthesis of phthalazinones via palladium(ii)-catalysed intramolecular oxidative C–H/C–H cross-coupling of N′-methylenebenzohydrazides
    作者:Takanori Matsuda、Yuki Tomaru、Yoshiya Matsuda
    DOI:10.1039/c3ob40195b
    日期:——
    A palladium(II)-catalysed intramolecular oxidative C–H/C–H cross-coupling of N′-methylenebenzohydrazides to phthalazin-1(2H)-ones has been developed. This cyclization is believed to mechanistically proceed via electrophilic ortho-palladation and subsequent C-arylation of the carbon–nitrogen double bond.
    已经开发了钯(II)催化的N'-亚甲基苯甲酰肼与酞菁-1(2 H)-一的分子内氧化C-H / C-H交叉偶联。据信这种环化是通过亲电邻位钯和随后的碳-氮双键的C-芳基化而机械地进行的。
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