Acetic acid (1R,2R,3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetoxy-2-formyloxy-1-hydroxy-1,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 74727-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2R,3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetoxy-2-formyloxy-1-hydroxy-1,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 74727-35-8
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇
• 分子量: 450.573
• InChiKey: VIGMICNRFBNNDW-SWGPNDJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,5S,10S,13S,17S)-1,10,13-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[1,2]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Acetic acid (1R,2R,3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetoxy-2-formyloxy-1-hydroxy-1,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Torrini, Ines; Maione, Anna M.; Calcagni, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 440 - 443

  摘要：

  DOI：