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3-(4-chloro-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid methyl ester | 1005762-91-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chloro-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-(4-chlorophenyl)quinoxaline-5-carboxylate
3-(4-chloro-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1005762-91-3
化学式
C16H11ClN2O2
mdl
——
分子量
298.729
InChiKey
SAJKCBQRNWPGRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SENTINEL ONCOLOGY LTD
    公开号:WO2008015429A2
    公开(公告)日:2008-02-07
    [EN] The invention provides a compound of the formula (1) or a salt, solvate or tautomer thereof, having PARP inhibitor activity. In formula (1), Q is CN or CONH2 and is attached at either position "a" or position "b" on the benzene ring; Y1 is N or N+-O-; Y2 is N or CR3; Y3 is N or N+-O-; provided that when Y2 is CR3, then Y3 is N+-O-; m is 0, 1 or 2; and R1 and R2 are as defined in the claims.
    [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) ou un sel, solvate ou tautomère de celui-ci, présentant une activité inhibitrice de PARP. Dans la formule (I) Q est CN ou CONH2 et est lié soit à la position 'a' ou à la position 'b' sur le même noyau benzène; Y1 est N ou N+-O-; Y2 est N ou CR3; Y3 est N ou N+-O-; à condition que lorsque Y2 est CR3, alors Y3 est N+-O-; m est 0, 1 or 2; et R1 et R2 sont tels que définis dans les revendications.
  • WO2008/15429
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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