3-(1-methylethyl)-2(5H)-furanone | 7754-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-(1-methylethyl)-2(5H)-furanone
• 英文别名: 3-i-propyl-2-(5H)-furanone；3-isopropyl-5H-furan-2-one；Isopropylbutenolide；4-propan-2-yl-2H-furan-5-one
• CAS: 7754-93-0
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: ZXTCEGUDMQPYEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(三甲基硅基氧化)-3-甲基-1-丁烯 在 四氯化钛 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(1-methylethyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛与α-卤代乙缩醛的Mukaiyama反应：便捷的丁烯内酯合成

  摘要：

  使乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应，得到β-烷氧基-γ-卤代酸，通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93317-9

文献信息

• [EN] SYNTHESIS ROUTES TO 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8-ARYL-OCTANOYL AMIDES<br/>[FR] VOIES DE SYNTHÈSE DES AMIDES 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8- ARYL-OCTANOYLE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2010010165A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to a process for the preparation of compounds that are important building blocks in convergent synthesis routes to 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialkyl-4-hydroxy-5-amino-8-aryl-octanoyl amides or pharmaceutically acceptable salts thereof, such as the compound Aliskiren, and to a process for the preparation of these octanoyl amides, comprising reacting said building block.

  这项发明涉及一种制备化合物的过程，这些化合物是重要的构建模块，在收敛合成路线中用于制备2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药用可接受盐，如阿利司琼（Aliskiren）化合物，以及一种制备这些辛酰胺的过程，包括与所述构建模块发生反应。
• The bioinspired design of a reagent allows the functionalization of C_α–H of α,β-unsaturated carbonyl compounds via the Baylis–Hillman chemistry under ambient conditions
  作者：Palwinder Singh、Arun Kumar、Sukhmeet Kaur、Jagroop Kaur、Harpreet Singh

  DOI：10.1039/c5cc08830e

  日期：——

  A rationally designed reagent capable to affect alkylation at C[small alpha] of [small alpha], [small beta]-unsaturated carbonyl compounds is reported. The reaction proceeded at room temperature without any additives. The pH and H-Bond...

  报道了合理设计的试剂，其能够影响[小α]，[小β]-不饱和羰基化合物的C [小α]处的烷基化。反应在室温下进行，没有任何添加剂。pH和H键...
• HETEROCYCLYL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES AS 5-HT7 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Garcia-Lopez Monica

  公开号：US20100035936A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to heterocyclyl-substituted-tetrahydro-naphthalen compounds of general formula (I), methods for their preparation, and compositions comprising these compounds as well as their use for the treatment or prophylaxis of various disorders in humans or animals.

  本发明涉及一般式（I）的杂环取代四氢萘烯化合物，其制备方法，以及包含这些化合物的组合物，以及它们在治疗或预防人类或动物的各种疾病中的使用。
• HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED-TETRAHYDRO-NAPHTHALEN-AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Garcia-Lopez Monica

  公开号：US20100105684A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to heterocyclyl-substituted-tetrahydro-naphthalen-amine compounds of general formula (I) and compositions thereof, methods for their preparation, and the use of said compounds for the treatment or prophylaxis of various disorders of humans or animals.

  本发明涉及一般式(I)的杂环取代四氢萘胺化合物及其组合物，其制备方法以及利用该化合物治疗或预防人或动物的各种疾病。
• INDANE-AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Garcia-Lopez Monica

  公开号：US20110053980A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to indane-amine compounds of general formula (I) and compositions thereof, methods for their preparation, and the use of said compounds for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals.

  本发明涉及一般式（I）的茚-胺化合物及其组成物、其制备方法以及所述化合物用于制备用于治疗人类或动物的药物的用途。