(2R,3s)-rel-2,3-双(4-氯苯基)-2,3-丁二胺 | 939983-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (2R,3s)-rel-2,3-双(4-氯苯基)-2,3-丁二胺
• 中文别名: rel-(2R,3S)-2,3-双(4-氯苯基)-2,3-丁二胺；(2R,3S)-REL-2,3-双(4-氯苯基)-2,3-丁二胺
• 英文名称: meso-2,3-bis-(4-chlorophenyl)-2,3-butanediamine
• 英文别名: (2R,3S)-rel-2,3-Bis(4-chlorophenyl)butane-2,3-diamine；(2R,3S)-2,3-bis(4-chlorophenyl)butane-2,3-diamine
• CAS: 939983-16-1
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₂N₂
• 分子量: 309.238
• InChiKey: LWRJAHOWKXOLSQ-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3s)-rel-2,3-双(4-氯苯基)-2,3-丁二胺 在 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-{4-[(4S,5R)-2-(4-tert-butyl-2-ethoxy-phenyl)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl]-piperazin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of RG7112: A Small-Molecule MDM2 Inhibitor in Clinical Development

  摘要：

  The p53 tumor suppressor is a potent transcription factor that plays a key role in the regulation of cellular responses to stress. It is controlled by its negative regulator MDM2, which binds directly to p53 and inhibits its transcriptional activity. MDM2 also targets p53 for degradation by the proteasome. Many tumors produce high levels of MDM2, thereby impairing p53 function. Restoration of p53 activity by inhibiting the p53-MDM2 interaction may represent a novel approach to cancer treatment. RG7112 (2g) is the first clinical small-molecule MDM2 inhibitor designed to occupy the p53-binding pocket of MDM2. In cancer cells expressing wild-type p53, RG7112 stabilizes p53 and activates the p53 pathway, leading to cell cycle arrest, apoptosis, and inhibition or regression of human tumor xenografts.

  DOI：

  10.1021/ml4000657
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 氨 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3s)-rel-2,3-双(4-氯苯基)-2,3-丁二胺
  参考文献：
  名称：

  4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。

  公开号：

  US20070129416A1

文献信息

• [EN] CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES CHIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009047161A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There are provided compounds of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein described, processes for obtaining said compounds and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the treatment of solid tumors.

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，获得该化合物的方法以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是作为固体肿瘤治疗中的药物。
• Novel Imidazolines as dual inhibitors of MDM2 and MDMX
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140148443A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Disclosed are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 and R 3 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了公式I的化合物或其药用盐，其中X1、X2、X3、R1、R2和R3如本申请中描述的那样，并且揭示了利用这些化合物治疗癌症的方法。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090111789A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V 1 , V 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between p53 and mdm2 proteins for use as anticancer agents
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2130822A1

  公开（公告）日：2009-12-09

  The present invention relates to compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined as in claim. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  本发明涉及式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和酯，其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 的定义如权利要求所述。这些化合物具有抗癌活性。
• 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between P53 and MDM2 proteins for use as anticancer agents
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2311814A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和酯，其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。这些化合物具有抗癌活性。