(3R,5R)3-BOC-氨基-5-氟哌啶 | 1363378-07-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3R,5R)3-BOC-氨基-5-氟哌啶
• 英文名称: tert-butyl ((3R,5R)-5-fluoropiperidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl ((3R,5R)-5-fluoropiperidin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3R,5R)-5-fluoropiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1363378-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 218.271
• InChiKey: ACHGEWOGBWGEEL-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)3-BOC-氨基-5-氟哌啶 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((3R,5R)-3-amino-5-fluoropiperidin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  不对称合成和图书馆的物化性质3-氨基和3 Amidofluoropiperidines

  摘要：

  的3-氨基-5- fluoropiperidines和3-氨基-5,5-二difluoropiperidines对映选择性合成，使用脯氨醇的环扩大到的3-氨基和3- amidofluoropiperidines访问库开发的。物理化学性质的研究表明，氟原子（一个或多个）降低（或多个）在p ķ一个和调制（或多个）的3-氨基哌啶的亲脂性。与C3的氨基在哌啶芯氟原子的相对立体化学具有在p的影响小ķ一个由于被氟原子（一个或多个）感应conformationnal修改。在质子化形式中，C  F键是在轴向位置由于N-H之间的偶极-偶极相互作用+和C F键。使用通用软件的物理化学性质的预测似乎限于确定P的正确的值ķ一个和/或P的差异ķ一个之间的顺式和反式3-氨基-5- fluoropiperidines。

  DOI：

  10.1002/chem.201302423
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二乙胺基三氟化硫 、 叠氮化四丁基铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 (3R,5R)3-BOC-氨基-5-氟哌啶
  参考文献：
  名称：

  不对称合成和图书馆的物化性质3-氨基和3 Amidofluoropiperidines

  摘要：

  的3-氨基-5- fluoropiperidines和3-氨基-5,5-二difluoropiperidines对映选择性合成，使用脯氨醇的环扩大到的3-氨基和3- amidofluoropiperidines访问库开发的。物理化学性质的研究表明，氟原子（一个或多个）降低（或多个）在p ķ一个和调制（或多个）的3-氨基哌啶的亲脂性。与C3的氨基在哌啶芯氟原子的相对立体化学具有在p的影响小ķ一个由于被氟原子（一个或多个）感应conformationnal修改。在质子化形式中，C  F键是在轴向位置由于N-H之间的偶极-偶极相互作用+和C F键。使用通用软件的物理化学性质的预测似乎限于确定P的正确的值ķ一个和/或P的差异ķ一个之间的顺式和反式3-氨基-5- fluoropiperidines。

  DOI：

  10.1002/chem.201302423

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PAD4 INHIBITORS USEFUL AS IMMUNOSUPPRESSANT<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PAD4 UTILES EN TANT QU'IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021158840A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds of Formula (I) useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders, (I) wherein ring A, A1, A2, A3, A4, Q, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 along with other variables are as defined herein.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），用作PAD4的抑制剂，以及其组合物和治疗PAD4相关疾病的方法，其中环A，A1，A2，A3，A4，Q，R1，R2，R3，R4，R5和R6以及其他变量如本文所定义。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC PAD4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAD4 HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021163254A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The disclosure generally relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (Ia), which are inhibitors of PAD4, method for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and use of these compounds in the treatment of a disease or a disorder associated with PAD4 enzyme activity.

  该披露通常涉及Formula (Ia)的取代杂环化合物，这些化合物是PAD4的抑制剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗与PAD4酶活性相关的疾病或障碍的方法。
• [EN] PEPTIDYLARGININE DEIMINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2021057910A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途，具体涉及式(I)及各个子通式所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体，以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。通式中的各个变量如说明书中所定义。所涉及的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用，可以用于治疗多种病症，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。
• WO2020033514A5
  申请人：——

  公开号：WO2020033514A5

  公开（公告）日：2022-08-16