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1-(2,4-二甲基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮 | 59411-16-4

中文名称
1-(2,4-二甲基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-(2,4-dimethylphenyl)ethanedione
英文别名
1-(2,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione;2,4-Dimethyl-benzil
1-(2,4-二甲基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮化学式
CAS
59411-16-4
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
NDGZJWZVEXFYMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    228 °C
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b2141e35fc1145d7232a86630f815f92
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上下游信息

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文献信息

  • Generation of Dimethyl Sulfoxide Coordinated Thermally Stable Halogen Cation Pools for C−H Halogenation
    作者:Pallaba Ganjan Dalai、Kuntal Palit、Niranjan Panda
    DOI:10.1002/adsc.202101291
    日期:2022.3
    A method to generate halogen cation pools from the reaction of 1,2-dihaloethanes (hal=Br, I) and dimethyl sulfoxide (DMSO) for C−H halogenation of arenes and heteroarenes was reported. The initial reaction of DMSO and 1,2-dihaloethane generates the sulfur ylide, which undergoes pyrolytic elimination of ethylene by affording halonium ions. These ions were accumulated and stabilized by DMSO through coordination
    报道了一种通过 1,2-二卤代乙烷 (hal=Br, I) 和二甲基亚砜 (DMSO) 的反应生成卤素阳离子池的方法,用于芳烃和杂芳烃的 C-H 卤化。DMSO 和 1,2-二卤代乙烷的初始反应生成叶立德,其通过提供卤离子来热解消除乙烯DMSO 通过配位形成卤化反应的卤离子池,从而积累和稳定这些离子。该方案在室温下对芳烃的亲电单卤化具有选择性;但是,通过提高反应温度会形成多卤代产物。杂芳烃和一些常用药物的后期卤化表明该协议在药物化学中的合成效用。与经典方法不同,
  • BANERJEE P. K.; SAMANTA S. R.; BHATTACHARYA A. J., CURR. SCI. (INDIA) <CUSC-AM>, 1976, 45, NO 7, 254-256
    作者:BANERJEE P. K.、 SAMANTA S. R.、 BHATTACHARYA A. J.
    DOI:——
    日期:——
  • TATSUGI, JIRO;IZAWA, YASUJI
    作者:TATSUGI, JIRO、IZAWA, YASUJI
    DOI:——
    日期:——
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